İçeriğe atla

Klorin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Klorin
Adlandırmalar
2,3-Dihidroporfin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
  • InChI=1S/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12- 
    Key: UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKSA-N 
  • InChI=1/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12-
    Key: UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKBJ
  • C(N1)(/C=C2N=C(C=C\2)/C=C3N/C(C=C\3)=C\4)=CC=C1/C=C5CCC4=N/5
Özellikler
Molekül formülü C20H16N4
Molekül kütlesi 312.36784
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Organik kimyada klorinler, kısmen hidrojenlenmiş porfirinler olan tetrapirol pigmentleridir.[1] Ana klorin, havada oksidasyona uğrayarak porfine dönüşen kararsız bir bileşiktir.[2] Klorin ismi klorofilden gelir, klor elementiyle bir ilişkisi yoktur. Klorofiller magnezyum içeren klorinlerdir ve kloroplastlarda fotosentetik pigmentler olarak bulunurlar. "Klorin" terimi, yalnızca klorofil ile aynı halka oksidasyon durumuna sahip bileşikleri ifade eder.

  1. ^ Gerard P. Moss (1988). "Nomenclature of Tetrapyrroles. Recommendations 1986". European Journal of Biochemistry. 178 (2). ss. 277-328. doi:10.1111/j.1432-1033.1988.tb14453.x. PMID 3208761. 
  2. ^ Battersby, Alan R. (2000). "Tetrapyrroles: The pigments of life". Natural Product Reports. 17 (6). ss. 507-526. doi:10.1039/b002635m. PMID 11152419.