Benzofenon

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Atla: kullan, ara
Benzofenon
Benzofenon
General
Sistematik adı Benzofenon
Diğer adları diphenylmethanone
phenyl ketone
diphenyl ketone
benzoylbenzene
Moleküler formülü C13H10O
SMILES O=C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1
Molekül ağırlığı 182.217 g/mol
Görünüş beyaz katı
CAS numarası [119-61-9]
Özellikleri
Yoğunluk ve hali 1.11 g/cm³, katı
Suda çözünürlüğü çözünmez
Ergime noktası 47.9 °C
Kaynama noktası 305.4 °C
Asidite (pKa)  ?
Dipol momenti
Aksi belirtilmedikçe, verilen bilgiler
maddelerin standart halde (at 25 °C, 100 kPa) olduğu durumdadır.

Kaynakça ve sorumluluk reddi

Benzofenon, ayrıca difenylmetanon, fenil keton, difenil keton, veya benzoylbenzen olarak da bilinir. Kimyasal formülü (C6H5)2CO veya Ph2CO şeklindedir.

Benzofenon fotokimyada en sık kullanılan ışık duyarlandırıcılardandır (photosensitizer). Üçlü (triplet) yapısı oksijen tarafından kolayca bastırılır, ayrıca uygun bir hidrojen vericisiyle tepkiyerek ketil radikali oluşturur.

Benzofenon ve sodyum metali, tetrahidrofuran (THF)damıtımında su göstergesi olarak da kullanılırlar. Bezofenon sodyumla kompleksleşince oluşan ketil türevi koyu mavi renktedir. Sodyum metali öncelikle suyla reaksiyona girdiğinden, eğer sodyum tükenmişse benzefon mavi renk gider. Rengin yokolması daha çok soyum metali katılması gerektişine işarettir. Renk damıtılan THF'nin niteliği ile ilişkilidir, yeşil kuruluğunu, açık mavi çok nemli olmasını ve koyu mor ise çok kuru olduğunu gösterir.

Türevleri[değiştir | kaynağı değiştir]

  • Oksibenzon ve dioksibenzon gibi sübstitüsyona uğramış benzofenonlar güneş koruyucu kremlerde kullanılırlar.
  • Çeşitli boya ve pigmentlerin yapımında kullanılan p,p'-bis(N,N-dimetilamino)benzofenon veya Michler ketonu, para konumunda iki tane dimethilamino sübstitüente sahiptir.

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

Kaynaklar[değiştir | kaynağı değiştir]

  • Merck Index, 11th Edition, 1108.