Adenin
Görünüm
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 9H-Pürin-6-amin | |||
Diğer adlar 6-Aminopürin | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
608603 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.000.724 | ||
EC Numarası |
| ||
3903 | |||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
RTECS numarası |
| ||
UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Özellikler | |||
Kimyasal formül | C5H5N5 | ||
Molekül kütlesi | 135,13 g mol−1 | ||
Görünüm | açık sarıya çalan beyaz kristaller | ||
Yoğunluk | 1.6 g/cm3 (hesaplanan) | ||
Erime noktası | 360 ila 365 °C (680 ila 689 °F; 633 ila 638 K) bozunur | ||
Çözünürlük (su içinde) | 0.103 g/100 mL | ||
Çözünürlük | etanolde çözünürlüğü az,s ıcak su veya amonyak çözeltisinde çözünür | ||
Asitlik (pKa) | 4.15 (secondary), 9.80 (primary)[1] | ||
Termokimya | |||
Isı sığası (C)
|
147.0 J/(K·mol) | ||
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298)
|
96.9 kJ/mol | ||
Tehlikeler | |||
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz)
|
227 mg/kg (rat, oral) | ||
Güvenlik bilgi formu (SDS) | MSDS | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Adenin, toplam iki tane olan pürin bazlarından biri olan moleküldür. DNA ve RNA nükleik asitlerinin nükleotidlerinde bulunur. Adenin, DNA'da timine, RNA'da ise urasile hidrojen bağlarıyla bağlanarak içinde bulunduğu nükleik asidin yapısını sabitleştirir.
Adenin, riboz'a bağlandığında bir nükleosit olan adenozin'i, deoksiriboz'a bağlandığında deoksiadenozin'i oluşturur. Adenozine üç fosfat grubu bağlanınca adenozin trifosfat (ATP) oluşur. ATP, hücre metabolizmasında tepkimeler arasında enerji taşınmasını sağlayan temel yöntemlerden biri olarak kullanılır.
Geçmişte adenin, literatürde bazen vitamin B4 olarak adlandırılmaktaydı, ancak artık gerçek bir vitamin olarak düşünülmemektedir (bkz. B vitamini). Kimyasal formülü C5H5N5'tir.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.