İçeriğe atla

Adenin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Adenin
Adlandırmalar
9H-Pürin-6-amin
6-Aminopürin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
608603
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.724 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 200-796-1
3903
KEGG
RTECS numarası
  • AU6125000
UNII
  • InChI=1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) 
    Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)
    Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYAT
  • NC1=NC=NC2=C1N=CN2
  • Nc1c2ncNc2ncn1
Özellikler
Kimyasal formül C5H5N5
Molekül kütlesi 135,13 g mol−1
Görünüm açık sarıya çalan beyaz kristaller
Yoğunluk 1.6 g/cm3 (hesaplanan)
Erime noktası 360 ila 365 °C (680 ila 689 °F; 633 ila 638 K) bozunur
Çözünürlük (su içinde) 0.103 g/100 mL
Çözünürlük etanolde çözünürlüğü az,s ıcak su veya amonyak çözeltisinde çözünür
Asitlik (pKa) 4.15 (secondary), 9.80 (primary)[1]
Termokimya
147.0 J/(K·mol)
Standart formasyon entalpisi fH298)
96.9 kJ/mol
Tehlikeler
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
227 mg/kg (rat, oral)
Güvenlik bilgi formu (SDS) MSDS
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Adenin, toplam iki tane olan pürin bazlarından biri olan moleküldür. DNA ve RNA nükleik asitlerinin nükleotidlerinde bulunur. Adenin, DNA'da timine, RNA'da ise urasile hidrojen bağlarıyla bağlanarak içinde bulunduğu nükleik asidin yapısını sabitleştirir.

Adenin, riboz'a bağlandığında bir nükleosit olan adenozin'i, deoksiriboz'a bağlandığında deoksiadenozin'i oluşturur. Adenozine üç fosfat grubu bağlanınca adenozin trifosfat (ATP) oluşur. ATP, hücre metabolizmasında tepkimeler arasında enerji taşınmasını sağlayan temel yöntemlerden biri olarak kullanılır.

Geçmişte adenin, literatürde bazen vitamin B4 olarak adlandırılmaktaydı, ancak artık gerçek bir vitamin olarak düşünülmemektedir (bkz. B vitamini). Kimyasal formülü C5H5N5'tir.

  1. ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.