Tetrahidrofuran
Adlandırmalar | |
---|---|
oxolane | |
Diğer adlar oksolan, oksasiklopentan, 1,4-epoksibütan, bütilen oksit, siklotetrametilen oksit, dietilen oksit, THF | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ECHA InfoCard | 100.003.389 |
PubChem CID
|
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C4H8O |
Molekül kütlesi | 72,11 g mol−1 |
Görünüm | renksiz sıvı |
Yoğunluk | 0,88 |
Erime noktası | -108,4°C |
Kaynama noktası | 66°C |
Tehlikeler | |
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
Ana tehlikeler | yanıcı |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Tetrahidrofuran, kısaca THF olarak bilinen, (CH2)4O formüllü bir siklik eterdir. Suda çözünen, organik bir sıvıdır. Spandex üretiminde kullanılır. Polar olduğundan iyi bir çözücüdür. Zehirli değildir.
Üretimi
Her yıl neredeyse 200,000 ton THF üretilmektedir. Asit katalizörlüğünde 1,4-bütandiolün dehidrasyonu ile üretilir, bu yöntem etanolden dietil eter üretimiyle aynı yöntemdir. Bütandiol, asetilen ile formaldehitin birleşiminin hidrojenasyonu ile elde edilir. Ayrıca THF, furanın hidrojenlenmesi ile de üretilebilir.
Kullanım alanları
Polimerleşme
Güçlü asitler eşliğinde THF, politetrametilen oksit adlı düz bir polimere dönüşür.
Solvent
THF'in bir diğer ana kullanım alanı ise endüstride çözücüdür. PVC gibi bazı polimerleri çözebilmektedir.
Güvenlik
THF, asetona yakın düzeyde zehirsiz olan bir çözücüdür. Deri için tahriş edici olabilir. Lateksi çözebildiğinden, THF genellikle nitril eldivenlerle kullanılır. Yüksek derecede yanıcı olmasının yanında, havada patlayıcı peroksitler oluşturur. Bunun önlenmesi için ticari THF'in içine bir miktar BHT konur.