Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği

Sınıflandırma	D ICD-10: E[1]; ICD-9-CM: 272.5; OMIM: 245900; MeSH: D007863; DiseasesDB: 7343; SNOMED CT: 238091006;
Dış kaynaklar	eMedicine: med/1270;

Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği
Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği
Uzmanlık	Medikal genetik

Sayfanın 5 Aralık 2020 tarihinde onaylanmış olan kontrol edilmiş bir sürümü, bu revizyonu temel almıştır.

LCAT eksikliği

Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği (LCAT yetmezliği) bir lipoprotein metabolizması bozukluğudur. Lesitin kolesterol asiltransferaz (LCAT), lipoproteinlerde kolesterol esterlerinin oluşumunu katalizler.

Türleri

Hastalığın iki tipi vardır. Familyal LCAT eksikliğinde LCAT aktivitesi tümden yoktur, balık gözü hastalığında ise kısmi bir eksklik vardır. İkisi de kromozom 16'da, 16q22 konumundaki LCAT genindeki mutasyonlardan kaynaklanan otozomal resesif (çekinik) bozukluklardır.

Sunumu

LCAT eksikliği halinde bazı vücut dokularında aşırı esterleşmemiş kolesterol birikimi olur. Hastalığın familyal biçiminin belirtileri arasında korneada opaklıklar, hemolitik anemi ve proteinüri ile beraber böbrek yetmezliği sayılabilir. Balık gözü hastalığı sadece ilerleyen kornea opaklaşmasına yol açar.

Kaynakça

Kuivenhoven J, Pritchard H, Hill J, Frohlich J, Assmann G, Kastelein J (1997). "The molecular pathology of lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency syndromes". J Lipid Res. 38 (2). ss. 191-205. PMID 9162740.

Hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

Sınıflandırma	D ICD-10: E [1] ICD-9-CM: 272.5 OMIM: 245900 MeSH: D007863 DiseasesDB: 7343 SNOMED CT: 238091006
Dış kaynaklar	eMedicine: med/1270