7α-Hidroksiepiandrosteron
Görünüm
Bu sayfada devam eden bir çalışma vardır. Yardım etmek istiyorsanız ya da çalışma yarım bırakılmışsa, çalışmayı yapan kişilerle iletişime geçebilirsiniz. Bu sayfada son yedi gün içinde değişiklik yapılmadığı takdirde şablon sayfadan kaldırılacaktır. En son değişiklik, 22 saat önce İmmoBot (katkılar | kayıtlar) tarafından gerçekleştirildi ( ). |
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
3β,7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-one | |
(3aS,3bR,4R,5aR,7S,9aS,9bS,11aS)-4,7-Dihydroxy-9a,11a-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-one | |
Diğer adlar 7α-OH-EPIA; 5α-Androstan-3β,7α-diol-17-one | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C19H30O3 |
Molekül kütlesi | 306,44 g mol−1 |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
7α-Hidroksiepiandrosteron, epiandrosteron ve dehidroepiandrosteron (DHEA) gibi ürünlerin enzimlerle karaciğer ve beyin gibi dokularda üretilen endojen bir metabolittir.[1][2]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Hennebert O, Pernelle C, Ferroud C, Morfin R (2007). "7alpha- and 7beta-hydroxy-epiandrosterone as substrates and inhibitors for the human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 105 (1–5). ss. 159–65. doi:10.1016/j.jsbmb.2006.11.021. PMID 17624766.
- ^ Neurosteroids and Brain Function. Academic Press. 12 Aralık 2001. ss. 90–. ISBN 978-0-08-054423-6.