Spina bifida

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Şuraya atla: kullan, ara
Spina bifida
Spina bifida drawing.gif
Sınıflandırma ve dış kaynaklar
Uzmanlık Medikal genetik
ICD-10 Q[1], Q[2]
ICD-9 741, 756.17
OMIM 182940
Hastalık Veri Tabanı 12306
eMedicine orthoped/557 no.htm alan/başlık no
Patient UK Spina bifida

Spina bifida, nöral tübün gelişimde konjenital defekt sonrası ortaya çıkan bir hastalık. Embriyojenik yaşamda omuriliğin yapısının oluşumunda hata sonucunda omuriliğin kapanmaması nedeniyle olur.

Spina bifida; açık spina bifida (aperta) ve kapalı spina bifida (cystica) olarak 2 ana gruba ayrılabilir. Meningosel ve spina bifida occulta, spina bifida cystica adlı grup içinde değerlendirilirken; myelomeningosel (myelodisplazi) ise spina bifida aperta adlı grup içinde yer almaktadır. Spina bifida occulta, en hafif formudur, ciddi bulgu vermez. Meningosel en nadir görülen spina bifida formudur. Meningomiyelosel en ciddi formudur.[kaynak belirtilmeli]

Spina Bifida'nın Oluşma Sebepleri[değiştir | kaynağı değiştir]

Kesin nedeni yoktur, şunlarla ilişkilendirilmiştir:[1]

  • Hispanik ırk
  • Irsi etkenler: Geniş aile içinde daha önceden görülmüş spina bifida vakası bulunması.
  • Hamilelik döneminde yeterli folik asit alınmamış olması
  • Annenin diyabet hastası olması
  • Annenin yaşadığı obezite sorunları
  • Anne vücudunda hamileliğin erken dönemlerinde yaşanan ısı değişiklikleri (hamam, hipotermi vs.)

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]