Pulmoner fibroz

İdiopatik pulmoner fibrozis (İPF); daha çok ileri yaştaki erişkinlerde görülen, akciğerlerde bulunan hava keseciklerinin (alveollerin) duvarlarının nedbe benzeri doku (skar) ile kalınlaşması biçiminde seyreden, uzun süreli öksürük, nefes darlığı, yorgunluk nedeni olabilen, nedeni bilinmeyen bir hastalıktır.