Munis Dündar
Munis Dündar | |
|---|---|
 | |
| Doğum | 2 Mayıs 1961 |
| Milliyet | Türk |
| Evlilik | Evli |
| Çocuk(lar) | 3 |
| Ödüller |
|
| Resmî site | munisdundar.com |
H Index: 22, Cited Numbers: 3123
scholar | |
Munis Dündar (2 Mayıs 1961), Türk akademisyen, tıbbi genetik profesörü ve bilim insanı.
Erciyes Üniversitesi Tıbbi Genetik bölüm başkanı ve kurucusu olup, tıp literatürüne 4 genetik sendrom tanımlamıştır. Bunlar "Dündar Sendromu", "Dündar Akropektoral Sendromu", "Skolyoz, Körlük ve Araknodaktili Sendromu" ve "Çoklu Konjenital Anomali ve Mental Retardasyon Sendromu". 1995’ten beri birçok araştırma projesinde ve bunlar dışında uluslararası dergilerde yayımlanan makale, proje koordinatörü ve yardımcı gözlemci olarak bulundu. Avrupa Biyoteknoloji Derneği (EBTNA: European Biotechnology Thematic Network Association) ’nin başkanı ve Türkiye temsilcisidir.[1] Associaiton of European Society Human Genetics (Avrupa İnsan Genetiği Derneği) kurul üyesidir. The Euro Biotech Journal baş editörüdür.
Araştırma Alanları: Genetik hastalıklar ve klinik uygulamalarda temel prensipler, Tıbbi Genetikte temel prensipler, Mendel ve Mendel genetiği, Mendelyen dışı kalıtım, popülasyon genetiği, dismorfoloji, kromozomal hastalıklar, genetik danışmanlık, prenatal tanı metodları, transgenik fare jenerasyonu ve biyoteknoloji, sitogenetik, moleküler sitogenetik.
Mesleki üyelikler[değiştir | kaynağı değiştir]
1. Erciyes Üniversitesi Mezunları Derneği (Kurucusu ve Başkanı)(2002-2005)
2. Türkiye Tıbbi Genetik Derneği başkanı (2009-2011)
3. Türkiye Tıbbi Genetik Derneği yönetim kurulu üyesi ve 2. başkanı (2007-2009)
4. Erciyes Üniversitesi Deneysel ve Klinik Araştırma Derneği
5. European Society of Human Genetics
6. British Society of Human Genetics
7. European Cytogenetics Association
8. European Association of Predictive Preventive Personalised Medicine, Türkiye Temsilcisi
9. Avrupa Biyoteknoloji Derneği Başkanı (2011-devam ediyor)[2]
Yayınları ve tanımladığı sendromlar[değiştir | kaynağı değiştir]
Munis Dündar’ın bulunduğu 260’dan fazla makale ve kendisi tarafından tanımlanan yeni sendromların araştırmaları vardır.[3]
1. Dündar Sendromu
2.Dündar Akropektoral Sendromu
3.Skolyoz, körlük ve araknodaktili Sendromu
4.Çoklu Konjenital anomali ve mental retardasyon Sendromu
Söz konusu sendromlar “Oxford Medical Database” ve “Online Mendelian İnheritance in MAN" gibi Uluslararası Kataloglarda yer almaktadır.
Dündar sendromu[değiştir | kaynağı değiştir]
Dündar ve arkadaşları 1997’de Türk ailesinde Mental Motor Retardasyon, oküler anomali, dismorfik yüz görünümü, uzun parmaklar, distal artrogripozis, addükte başparmaklar ve clubfeet bulunan hastalar tanımlandı.[4][5][6]
Dündar akropektoral sendromu[değiştir | kaynağı değiştir]
2001’de Dündar ve arkadaşları tarafından distal ekstremite ve stternal anomalisi bulunan aile bildirdiler. Bu otozomal dominant hastalık işaretleri sindaktili, preaksiyal polidaktili baskın ve yukarı sternumu etkilenmiş bireylerde bulundu. Dündar ve ark. 2001 de F sendromuyla[7] benzerlikler belirtti ama belirgin farklılıklarıda kanıtladı.
Skolyoz, körlük ve araknodaktili sendromu[değiştir | kaynağı değiştir]
2008’de Dündar ve arkadaşları dominant kalıtımlı körlük, skolyoz ve araknodaktili bulunan Türk ailesi tanımladı.[8]
Çoklu konjenital anomali ve mental retardasyon sendromu[değiştir | kaynağı değiştir]
Dündar ve arkadaşları 2012’de anormal nörolojik gelişim, kısa boy, pilor stenozu, pektus ekskavatum, kranyosinostoz, büyük kulakları, ince üst dudak ve bilateral inmemiş testis ile iki kardeş rapor etti. Bu semptomu araştırırken bulguların bilinen bir sendroma ait olmadığı ve etkilenmeyn ebeveynlerden dolayı otozomal resesif kalıtılan yeni bir sendrom olduğu sonucuna varıldı.[9]
Kitaplar[değiştir | kaynağı değiştir]
Kitap Bölümleri:
1.Dündar M, "Lomber Dejeneratif Disk Hastalığında Genetik Etiopatogenez Ve Güncel Genetik Tedavi Yöntemleri", Lomber Dejeneratif Disk Hastalığı, Koç RK, Ed, Türk Nöroşirürji Derneği, Ankara, 2008, ss.16-29
2.Munis Dündar, Okay Çağlayan. Andreoli and Carpenter’s Cecil Essentials of Medicine 7th Edition, Editor, Thomas E Andreoli, Çeviri, Bölüm 1, Hastalıkların Moleküler Temeli, 3-15,
3.Dündar M, "Biyoteknolojiye Genel Bakış Ve Tarihi Süreç", Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları, Dündar M, Bağış H, Ed, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, 2010, ss.7-14
4.Dündar M, "1.Kök Hücre Ve Kök Hücre Tedavisi", Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları, Dündar M,Bağış H, Ed., Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.91-111-, 2010
5.Munis Dündar, Şener Taşdemir, Aslı Uzak. Dismorfik Çocuk ve Endokrin Sorunlar 129-141. Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıkları. Editör; Selim Kurtoğlu
6.Dündar M, "Dismorfik Çocuk Ve Endokrin Sorunlar ", Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıkları, Kurtoğlu S., Ed., Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.129-141-, 2011
7.Dündar M, Özdemir S.Y., "Overview Of The Healthcare System In Turkey", in: Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine, Golubnitschaja O., Eds., EPMA/Springer, Brüksel, 2012, pp. 167–189
Kitaplar:
1.Dündar M, "Modern Biyoteknoloji Ve Uygulamalar", Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, 2010
2.Dündar M, "Dismorfolojide Terimler Ve Tanımlar", Erciyes Üniversitesi, KAYSERİ, 2015
3.Dündar M, "Current Applications Of Biotechnology", mgroup published, Kayseri, 2015
4.Dündar M, "Atlas Of Dysmorphology And Diagnosis", mgroup published, Kayseri, 2015
5.Dündar M, ''Tıbbi Genetik ve Klinik uygulamaları'', mgroup published, Kayseri, 2016
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ https://web.archive.org/web/2020*/https://www.ebtna.eu/menu/executive-committee----200 [yalın URL]
- ^ www.ebtna.net http://www.ebtna.net/page.php?66 23 Kasım 2015 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. {{|url=https://web.archive.org/web/20151123133214/http://www.ebtna.net/page.php?66 |tarih=23 Kasım 2015 |tarih=23 Kasım 2015 }}. Retrieved 20 October 2015
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 3 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Haziran 2022.
- ^ Dundar, Munis; Demiryilmaz, Fatma; Demiryilmaz, Ilhan; Kumandas, Sefer; Erkilic, Kuddusi; Kendirci, Mustafa; Tuncel, Mehmet; Ozyazgan, Isilay; Tolmie, John L (27 June 2008). "An autosomal recessive adducted thumb-club foot syndrome observed in Turkish cousins". Clinical Genetics. 51 (1): 61–64. doi:10.1111/j.1399-0004.1997.tb02417.x.
- ^ Dundar, M; Kurtoglu, S; Elmas, B; Demiryilmaz, F; Candemir, Z; Ozkul, Y; Durak, AC (September 2001). "A case with adducted thumb and club foot syndrome.". Clinical dysmorphology. 10 (4): 291–3. doi:10.1097/00019605-200110000-00012. PMID 11666007.
- ^ Dündar, M; Müller, T; Zhang, Q; Pan, J; Steinmann, B; Vodopiutz, J; Gruber, R; Sonoda, T; Krabichler, B; Utermann, G; Baenziger, JU; Zhang, L; Janecke, AR (November 2009). "Loss of dermatan-4-sulfotransferase 1 function results in adducted thumb-clubfoot syndrome.". American Journal of Human Genetics. 85 (6): 873–82. doi:10.1016/j.ajhg.2009.11.010. PMID 20004762.
- ^ Dundar M, Gordon TM, Ozyazgan I, et al. (May 2001). "A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36". J. Med. Genet. 38 (5): 304–9. doi:10.1136/jmg.38.5.304. PMC 1734869. PMID 11333865.
- ^ Dundar, M; Erkilic, K; Argun, M; Caglayan, AO; Comeglio, P; Koseoglu, E; Matyas, G; Child, AH (2007). "Scoliosis, blindness and arachnodactyly in a large Turkish family: is it a new syndrome?". Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 19 (3): 319–30. PMID 18990988.
- ^ Dundar, M; Ozdemir, SY; Fryns, JP (2011). "A new syndrome: multiple congenital abnormalities and mental retardation in two brothers.". Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 23 (1): 13–8. PMID 22611637 15 Nisan 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..