Kısıtlayıcı kardiyomiyopati
Kısıtlayıcı kardiyomiyopati (RCM), kalp duvarlarının sert olduğu (ancak kalınlaşmadığı) bir kardiyomiyopati şeklidir.[1][2] Böylece kalbin esnemesi ve kanla düzgün bir şekilde dolması kısıtlanır. Kardiyomiyopatinin üç orijinal alt tipi arasında en az görülenidir: hipertrofik, dilate ve kısıtlayıcı.
Benzer şekilde ortaya çıkan ancak tedavi ve prognozu çok farklı bir hastalık olan konstriktif perikardit ile karıştırılmamalıdır.
Belirti ve bulgular[değiştir | kaynağı değiştir]
Tedavi edilmeyen RCM'li kalpler sıklıkla aşağıdaki özellikleri geliştirir:[3]
- RA'nın invaziv hemodinamik basınç takibinde M veya W konfigürasyonu
- LV'nin invaziv hemodinamik basınç takibinin bir kısmının karekök işareti
- Biatriyal genişleme
- Kalınlaştırılmış LV duvarları (normal oda boyutunda)
- Kalınlaştırılmış RV içermeyen duvar (normal oda boyutunda)
- Sağ atriyal basınçta artış (>12mmHg),
- Orta derecede pulmoner hipertansiyon,
- Normal sistolik fonksiyon,
- Kötü diyastolik fonksiyon, tipik olarak Derece III - IV Diyastolik kalp yetmezliği
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ Dorland's Medical Dictionary'de "restrictive cardiomyopathy"
- ^ Pathophysiology of heart disease : a collaborative project of medical students and faculty. 5th. Lilly, Leonard S., Harvard Medical School. Baltimore, MD: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. 2011. ISBN 978-1605477237. OCLC 649701807.
- ^ Blauwet, L; Gertz, M (2017). "Restrictive Cardiomyopathy: Genetics, Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis, and Therapy". Circulation Research. 121 (7): 819-837. doi:10.1161/CIRCRESAHA.117.310982. PMID 28912185. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım)