Floresan in situ hibridizasyon

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Jump to navigation Jump to search
Bir hücrede FISH kullanılarak bcr/abl rearanjmanının gösterilmesi.(kronik myeloid lösemi hastası). Hücreler mavi (DAPI) boyalı görülmektedir. Sağ üstte görülen hücrede kırmızı ve yeşil probların yanyana geldiği görülmekte ve bu rearanjmanın varlığına işaret etmektedir.

Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH), bir genetik inceleme tekniği olarak kromozomun belli bölgelerini işaretlemek amacıyla floresan problar kullanan bir genetik inceleme tekniğidir. Biyomedikal araştırmacılar tarafından 1980'li yılların başlarında geliştirilmiştir [1] ve belli kromozomlardaki DNA dizisinin varlığı ya da yokluğunu saptama amacıyla kullanılmıştır. Floresan probun kromozomda bağlandığı konumu incelemek amacıyla floresan mikroskopi ile incelenir. FISH sıklıkla genetik danışma, tedavi düzenlenmesi ve mikroorganizmalarının varlığı belirlemek[2] amacıyla kullanılır. Ayrıca belirli RNA hedeflerinin (mRNA, lncRNA ve miRNA) doku örneklerinde,dolaşan tümör hücrelerinde tespit edilmesinde kullanılabilir. Genel olarak, hücrelerdeki gen ekspresyonunun yer ve zaman olarak belirlenmesini sağlar.

Başvurular[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Langer-Safer, P. R.; Levine, M.; Ward, D. C. (1982). "Immunological method for mapping genes on Drosophila polytene chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences 79 (14): 4381–5. Bibcode 1982PNAS...79.4381L. DOI:10.1073/pnas.79.14.4381. PMC 346675. PMID 6812046. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=346675. 
  2. ^ Amann, Rudolf; Fuchs, Bernhard M. (2008). "Single-cell identification in microbial communities by improved fluorescent in situ hybridization techniques". Nature Reviews Microbiology 6 (5): 339–348. DOI:10.1038/nrmicro1888.