CD86
Farklılaşma Kümesi 86 (İngilizce: Cluster of Differentiation 86; CD86 ve B7-2 olarak da bilinir), dendritik hücreler, Langerhans hücreleri, makrofajlar, B hücreleri (bellek B hücreleri dahil) ve diğer antijen sunan hücreler üzerinde yapısal olarak eksprese edilen bir proteindir .[4] CD80 ile birlikte CD86, T hücresi aktivasyonu ve hayatta kalması için gerekli olan kostimülatör sinyalleri sağlar. Bağlanan liganda bağlı olarak CD86, kendi kendini düzenleme ve hücre-hücre birleşmesi için veya düzenlemenin zayıflaması ve hücre-hücre ayrılması için sinyal verebilir.[5]
CD86 geni, immünoglobulin süper ailesinin bir üyesi olan bir tip I membran proteinini kodlar.[6] Alternatif birleştirme, farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı ile sonuçlanır. Ek transkript varyantları tarif edilmiştir, ancak bunların tam uzunluktaki sekansları belirlenmemiştir.[7]
Patolojideki rolü[değiştir | kaynağı değiştir]
Hem CD80 hem de CD86'nın rolleri birçok patoloji bağlamında incelenmiştir. Maliyet uyarıcı inhibitörlerin seçici inhibisyonu, bir alerjik pulmoner enflamasyon ve hava yolu hiper-duyarlılığı (AHR) modelinde incelenmiştir.[8] Staphylococcus aureus'a ilk konak tepkisi, özellikle T hücrelerine dayanan bağışıklık tepkisi, akut pnömoni patogenezinde katkıda bulunan bir faktör olduğundan, CD80 / CD86 yolağının patogenezdeki rolü araştırılmıştır.[9] Kostimülatör moleküller ayrıca Bronşiyal Astma,[10] Kanserde Treg[5] ve immünoterapi bağlamında araştırılmıştır.[11]
Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]
- Farklılaşma kümesi
- CD80
- CD28
- CTLA-4
- CD molekülleri listesi için insan farklılaşma kümelerinin listesi
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000114013 - Ensembl, May 2017
- ^ "İnsan PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Fare PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Expression and functional significance of an additional ligand for CTLA-4". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (23): 11054-8. December 1993. doi:10.1073/pnas.90.23.11054. PMC 47920 $2. PMID 7504292.
- ^ a b "Regulatory T (Treg) cells in cancer: Can Treg cells be a new therapeutic target?". Cancer Science. 110 (7): 2080-2089. July 2019. doi:10.1111/cas.14069. PMC 6609813 $2. PMID 31102428.
- ^ "Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule". Journal of Immunology. 152 (10): 4929-36. May 1994. PMID 7513726.
- ^ "Entrez Gene: CD86 CD86 molecule". 2 Kasım 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ "Both CD80 and CD86 co-stimulatory molecules regulate allergic pulmonary inflammation". International Immunology. 10 (11): 1647-55. November 1998. doi:10.1093/intimm/10.11.1647. PMID 9846693.
- ^ "CD80/CD86 signaling contributes to the proinflammatory response of Staphylococcus aureus in the airway". Cytokine. 107: 130-136. July 2018. doi:10.1016/j.cyto.2018.01.016. PMC 5916031 $2. PMID 29402722.
- ^ "CD28/CTLA-4--CD80/CD86 and ICOS--B7RP-1 costimulatory pathway in bronchial asthma". Allergy. 61 (1): 15-26. January 2006. doi:10.1111/j.1398-9995.2006.01008.x. PMID 16364152.
- ^ "Immunomodulatory Bonds of the Partnership between Dendritic Cells and T Cells". Critical Reviews in Immunology. 38 (5): 379-401. 2018. doi:10.1615/CritRevImmunol.2018026790. PMC 6380512 $2. PMID 30792568.