İçeriğe atla

ABCC8

Vikipedi, özgür ansiklopedi
ABCC8
Tanımlayıcılar
Başka adlarABCC8
Dış kimliklerOMIM: 600509 MGI: 1352629 HomoloGene: 68048 GeneCards: ABCC8
Gen yerleşimi (İnsan)
11. Kromozom (insan)
Krom.11. Kromozom (insan)[1]
11. Kromozom (insan)
ABCC8 için genom yerleşimi
ABCC8 için genom yerleşimi
Bant11p15.1Başlangıç17,392,498 [1]
Bitiş17,476,894 [1]
RNA ekspresyonu deseni
Daha çok ekspresyon verisi başvurusu
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000352
NM_001287174
NM_001351295
NM_001351296
NM_001351297

NM_011510
NM_001357538

RefSeq (protein)

NP_000343
NP_001274103
NP_001338224
NP_001338225
NP_001338226

n/a

Yerleşim (UCSC)Krom. 11: 17.39 – 17.48 Mbn/a
PubMed araması[2][3]
Vikiveri
İnsan'ı Gör/DüzenleFare'yi Gör/Düzenle

ATP bağlayıcı kaset taşıyıcı C alt ailesinin 8. üyesi, insanların 11. kromozomunda yer alan ABCC8 geni tarafından kodlanan bir proteindir.[4][5]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000006071 - Ensembl, May 2017
  2. ^ "İnsan PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  3. ^ "Fare PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Glaser B, Chiu KC, Anker R, Nestorowicz A, Landau H, Ben-Bassat H, ve diğerleri. (June 1994). "Familial hyperinsulinism maps to chromosome 11p14-15.1, 30 cM centromeric to the insulin gene". Nature Genetics. 7 (2). ss. 185-188. doi:10.1038/ng0694-185. PMID 7920639. 
  5. ^ Thomas PM, Cote GJ, Wohllk N, Haddad B, Mathew PM, Rabl W, ve diğerleri. (April 1995). "Mutations in the sulfonylurea receptor gene in familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Science. 268 (5209). ss. 426-429. Bibcode:1995Sci...268..426T. doi:10.1126/science.7716548. PMID 7716548.