Rabdomyosarkom
Rabdomyosarkom, çocuklarda en sık görülen yumuşak doku sarkomudur (tümör). Bu tümörler kas veya lifli dokularda gelişir ve vücudun herhangi bir yerinde büyüyebilir.
Vücudun en sık etkilenecek alanları baş ve boyun çevresi, mesane, testisler, rahim veya vajinadır.
Ayrıca bazen tümörler bir kas veya uzuvda, göğüste veya karın duvarında bulunabilir. Tümör baş veya boyun bölgesinde ise, ara sıra beyne veya omuriliğin etrafındaki sıvıya da yayılabilir.
Nedenler
Rabdomyosarkomun nedenleri bilinmemektedir, ancak araştırmalar tüm hızıyla devam etmektedir. Li-Fraumeni sendromu gibi bazı nadir genetik bozuklukları olan çocukların rabdomyosarkom geliştirme riski daha yüksek görünmektedir.
Belirtiler
En yaygın belirti etkilenen bölgede bir yumru veya şişliktir. Diğer semptomlar, vücudun rabdomyosarkomdan etkilenen kısmına bağlı olacaktır:
- Baş veya boyun bölgesindeki bir tümör, bazen beyindeki kan akışının tıkanmasına ve burunda veya boğazda akıntı oluşmasına neden olabilir. Bazen bir göz şişmiş ve çıkıntılı görünebilir.
- Karındaki bir tümör, karın bölgesinde ağrı veya rahatsızlığa ve tuvalete gitmede zorluğa (kabızlık) neden olabilir.
- Mesanedeki bir tümör, idrarda kan (hematüri) ve idrar yapma zorluğu gibi semptomlara neden olabilir.
Teşhis
Bir rabdomyosarkomu teşhis etmek için genellikle farklı testlere ihtiyaç vardır. Tümörün mikroskop altında incelenebilmesi açısından tümörden bir örnek alınması için küçük bir operasyon ihtiyacı olabilir (biyopsi). Bu genellikle genel anestezi altında yapılır.
Tümörün tam boyutunu kontrol etmek ve vücudun başka herhangi bir yerine yayılıp yayılmadığını öğrenmek için farklı testler yapılabilir. Bunlar şunları içerebilir:
- Röntgen
- Ultrason
- Bilgisayarlı tomografi
- Manyetik rezonans görüntüleme
- Kan testi
- Kemik iliği testi
Tedavi
Rabdomyosarkomlar nadir görülen tümörlerdir ve donanımlı merkezlerde tedavi edilmelidir. Tedavi, tümörün büyüklüğüne, vücuttaki konumuna ve yayılıp yayılmadığına bağlı olacaktır.
Yumuşak doku sarkomları için üç ana tedavi türü; kemoterapi, cerrahi ve radyoterapidir. Etkilenen kşinin çeşitli tedavileri olabilir.
Kemoterapi
Kemoterapi, kanser hücrelerini yok etmek için anti-kanser (sitotoksik) ilaçların kullanılmasıdır. Kullanılan ilaçlar ve tedavi süresi rabdomyosarkomun tipine ve evresine bağlıdır.
Ameliyat
Mümkünse etkilenen kişi, çevresindeki doku veya organlara zarar vermeden tümörün tamamını veya olabildiğince fazlasını çıkarmak için bir operasyon geçirecektir. Operasyon, tümörün büyüklüğüne ve vücudun neresinde olduğuna bağlı olacaktır.
Radyoterapi
Radyoterapi, normal hücrelere olabildiğince az zarar verirken kanser hücrelerini yok eden yüksek enerjili ışınlar kullanarak kanseri tedavi eder. Rabdomyosarkomun başladığı bölgeye ameliyat sonrası uygulanabilir
Kaynakça
https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/patient/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq
Dış bağlantılar
https://www.cancer.org/cancer/rhabdomyosarcoma/about/what-is-rhabdomyosarcoma.html (English)
https://www.urologyhealth.org/urologic-conditions/rhabdomyosarcoma (English)