X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği
| X-SCID | |
|---|---|
| Uzmanlık | Hematoloji  |
X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği kısaca X-SCID, adından da anlaşıldığı gibi, vücudumuzun korunmasına yardımcı olan lenfositlerin eksikliğine neden olan bir bağışıklık yetmezliği hastalığıdır.
Bu hastalığa neden olan mutasyon IL2RG olarak da bilinen interlökin 2 reseptörünün işleyişinden sorumlu olan gende meydana gelir. X-SCID ayrıca, X'e bağlı çekinik olarak kalıtılabilir.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- https://web.archive.org/web/20081122091233/http://www.scid.net/about.htm
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=x-scid#x-scid.Prevention_of_Primar 12 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=308380 19 Eylül 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=300400 14 Eylül 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
 | Hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
| Sınıflandırma |
|---|