Wiskott–Aldrich sendromu
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Eylül 2022) |
Wiskott–Aldrich sendromu (WAS), egzama, trombositopeni (düşük trombosit sayısı), immün yetmezlik ve kanlı ishal (trombositopeniye sekonder) ile karakterize, X'e bağlı, nadir görülen bir resesif hastalıktır.[1] Aldrich'in 1954'teki orijinal tanımına uygun olarak bazen egzama-trombositopeni-immün yetmezlik sendromu olarak da adlandırılır.[2] WAS ile ilişkili X'e bağlı trombositopeni (XLT) ve X'e bağlı konjenital nötropeni (XLN) bozuklukları benzer ancak daha az şiddetli semptomlarla ortaya çıkabilir ve aynı genin mutasyonlarından kaynaklanır.
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ "Wiskott-Aldrich syndrome". Genetics Home Reference. 27 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Haziran 2016.
- ^ "Pedigree demonstrating a sex-linked recessive condition characterized by draining ears, eczematoid dermatitis and bloody diarrhea". Pediatrics. 13 (2): 133-9. February 1954. doi:10.1542/peds.13.2.133. PMID 13133561.