Retinoblastom

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla
Rb Retina Scan.jpg

Retinoblastom, çocuklarda görülen ve retinada oluşan göz içi tümörüdür. Retinoblastom dokuları yıkarak ilerlediği için görme kaybolur. Geç kalınan vakalarda ölüm veya göz kaybı meydana gelir.

Genetik[değiştir | kaynağı değiştir]

Bu hastalık genelde aileden çocuğa geçer. Retinoblastomların %40'ı kalıtsaldır.

Klinik Bulgular[değiştir | kaynağı değiştir]

Hastalığın en sık görülen klinik bulgularından biriside gözde oluşan lökokoridir. Eğer fotoğraf çekildiğinde çocukta gözün birinde kırmızı , diğer gözde beyaza doğru renk değişimi görülürse hemen vakit kaybetmeden derhal göz doktoruna erken teşhis ve tedavi için başvurulmalıdır. Aksi takdirde yukarıda belirtildiği gibi geç kalınan vakalarda göz kaybı veya ölüm meydana gelmektedir.

Tedavi[değiştir | kaynağı değiştir]

Retinoblastom'un tedavisi tümörün yerine ve büyüklüğüne göre yapılmaktadır. Tedavide geç kalındığında enükleasyon yani gözün alınması işlemi yapılmaktadır. Diğer tedavi seçenekleri; lazer tedavisi, kriyoterapi, radyoterapi, kemoterapidir.[1]

Teşhisi[değiştir | kaynağı değiştir]

Hastalığın teşhis edilebilmesi için MR , bilgisayarlı tomografi gibi tetkiklerin yapılması gereklidir.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ "İstanbul Retina Enstitusu | Göz, Retina, Katarakt, Glokom Tedavisi". www.istanbulretina.com. 14 Nisan 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2020.