Prader Willi Sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Şuraya atla: kullan, ara

Prader Willi Sendromu, 15. kromozomda bir genin eksikliği veya mutasyona uğraması neticesinde ortaya çıkan erken çocukluk dönemi hastalığına verilen isimdir.İlk defa 1956 senesinde Prader tarafından tanımlanmıştır.

Belirtileri ve Bulguları[değiştir | kaynağı değiştir]

  • Beslenme alışkanlıklarında bozulmalar görülmesi
  • Hipotoni
  • Kontrolsüz duygudurum
  • Uyku bozuklukları
  • Tipik yüz yapısı

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. Prader Willi Sendromu