Prader Willi sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Prader Willi sendromu, 15. kromozomda bir genin eksikliği veya mutasyona uğraması neticesinde ortaya çıkan erken çocukluk dönemi hastalığına verilen isimdir. İlk defa 1956 senesinde Prader tarafından tanımlanmıştır.

Belirtileri ve bulguları[değiştir | kaynağı değiştir]

  • Beslenme alışkanlıklarında bozulmalar görülmesi
  • Hipotoni
  • Kontrolsüz duygudurum
  • Uyku bozuklukları
  • Tipik yüz yapısı
  • Cinsel gelişim sorunları
  • Öğrenme bozuklukları
  • Gelişim geriliği

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. Prader Willi Sendromu
  2. Prader-Willi Sendromu