Lonafarnib
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Mayıs 2023) |
Lonafarnib, Hutchinson-Gilford progeria sendromuna bağlı ölüm riskini azaltmak ve bir yaş ve üzerindeki kişilerde belirli işleme eksikliği olan progeroid laminopatilerin tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.[1]
En sık görülen yan etkiler mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, ishal, enfeksiyon, iştah azalması ve yorgunluktur.
Lonafarnib, Amerika Birleşik Devletleri'nde Kasım 2020'de[2] ve Avrupa Birliği'nde Temmuz 2022'de tıbbi kullanım için onaylanmıştır. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), onu sınıfının birincisi bir ilaç olarak görmektedir.[3]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ "Drug Trials Snapshots: Zokinvy". U.S. Food and Drug Administration. 20 Kasım 2020. 12 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Aralık 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Zokinvy". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 Aralık 2020. 22 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ocak 2021.
- ^ "New Drug Therapy Approvals 2020". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 31 Aralık 2020. 18 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ocak 2021.
Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]
- "Lonafarnib". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 24 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi.