İçeriğe atla

Etosüksimid

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Etosüksimid
Klinik verisi
Uygulama
yolu
Oral
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%93
MetabolizmaKaraciğer
Eliminasyon yarı ömrü53 saat
BoşaltımBöbrek (%20)
Tanımlayıcılar
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.000.954 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC7H11NO2

Zarontin markası altında satılan Etosüksimid, absans nöbetleri tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[1] Tek başına veya valproik asit gibi diğer nöbet önleyici ilaçlarla birlikte kullanılabilir.[1] Etosüksimid ağızdan alınır.[1]

Etosüksimid genellikle iyi tolere edilir.[2] Yaygın yan etkiler arasında iştahsızlık, karın ağrısı, ishal ve yorgun hissetme yer alır.[1] Ciddi yan etkiler arasında intihar düşünceleri, düşük kan hücresi seviyeleri ve lupus eritematozus bulunur.[1][2] Hamilelik sırasında bebek için güvenli olup olmadığı belirsizdir.[1] Etosüksimid, süksinimit ilaç ailesindendir. Tam olarak nasıl çalıştığı belli değildir.[1]

Etosüksimid, 1960 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[3] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[4] Etosüksimid, jenerik ilaç olarak mevcuttur.[1]

  1. ^ a b c d e f g h "Ethosuximide". The American Society of Health-System Pharmacists. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016. 
  2. ^ a b WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. ss. 69, 74-75. ISBN 9789241547659. 
  3. ^ "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration. 30 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Aralık 2020. 
  4. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]