Barth sendromu
 | Bu maddedeki bilgilerin doğrulanabilmesi için ek kaynaklar gerekli. (Ağustos 2022) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin) |
Barth Sendromu, genellikle çocukluk döneminde ve erkek çocuklarda görülme eğiliminde olan, oldukça nadir görülen kalıtsal bir hastalığa verilen isimdir. X kromozomundaki tafazzin (TAZ) geninde meydana gelen bir takım mutasyonlar nedeniyle ortaya çıktığı düşünülmektedir.
Barth Sendromu Belirtileri
[değiştir | kaynağı değiştir]- Kalp kaslarında atrofi
- Yorgunluk ve halsizlik
- Öğrenme güçlüğü ve mental retardasyon
- Bazı enfeksiyonlar
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- Barth Sendromu30 Mart 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
 | Hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |