Retinoblastom
Retinoblastom, çocuklarda görülen ve retinada oluşan göz içi tümörüdür. Retinoblastom dokuları yıkarak ilerlediği için görme kaybolur. Geç kalınan vakalarda ölüm veya göz kaybı meydana gelir.
Genetik
Bu hastalık genelde aileden çocuğa geçer. Retinoblastomların %40'ı kalıtsaldır.
Klinik Bulgular
Hastalığın en sık görülen klinik bulgularından biriside gözde oluşan lökokoridir. Eğer fotoğraf çekildiğinde çocukta gözün birinde kırmızı , diğer gözde beyaza doğru renk değişimi görülürse hemen vakit kaybetmeden derhal göz doktoruna erken teşhis ve tedavi için başvurulmalıdır. Aksi takdirde yukarıda belirtildiği gibi geç kalınan vakalarda göz kaybı veya ölüm meydana gelmektedir.
Tedavi
Retinoblastom'un tedavisi tümörün yerine ve büyüklüğüne göre yapılmaktadır. Tedavide geç kalındığında enükleasyon yani gözün alınması işlemi yapılmaktadır. Diğer tedavi seçenekleri; lazer tedavisi, kriyoterapi, radyoterapi, kemoterapidir.[1]
Teşhisi
Hastalığın teşhis edilebilmesi için MR , bilgisayarlı tomografi gibi tetkiklerin yapılması gereklidir.
Kaynakça
- ^ "İstanbul Retina Enstitusu | Göz, Retina, Katarakt, Glokom Tedavisi". www.istanbulretina.com. 14 Nisan 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2020.