İçeriğe atla

Östradiol

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Östradiol
Estradiolün kimyasal yapısı.
Estradiolün top ve çubuk modeli.
Adlandırmalar
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-Methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,7-diol
Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.022 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 200-023-8
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1 
    Key: VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 
  • C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(cc4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@@H]2O)O
Özellikler
Kimyasal formül C18H24O2
Molekül kütlesi 272,38 g mol−1
−186,6·10−6 cm3/mol
Farmakoloji
G03CA03 (DSÖ)
Ruhsat bilgileri
Oral, dil altı , burun içi, topikal/transdermal, vajinal, intramüsküler veya subkütan (ester olarak), deri altı implantı
Farmakokinetik:
Oral: <%5[1]
~%98:[1][2]
Albümin: %60
SHBG: %38
• Serbest: %2
Karaciğer (hidroksilasyon, sülfatlama, glukuronidasyon yoluyla)
Oral: 13–20 sa.[1]
Dil altı: 8–18 sa.[3]
Topikal (jel): 36,5 sa.[4]
Üre: %54[1]
Dışkı: %6[1]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Östradiol (E2) veya estradiol, östrojenik bir steroid hormonu. İnsan ve memelilerle birlikte çoğu omurgalı hayvanda ve eklembacaklılarda da bulunan hormon, dişilerin ikincil cinsiyet özellikleri geliştirmesinde rol oynar.[5][6] İnsanlarda memelerin büyümesi, kalçanın genişlemesi ve kadınsal yağ dağılımı gibi olaylara neden olmasıyla beraber, meme bezi, rahim ve vajina gibi üreme organlarınıda regüle eder.[7]

Östradiol özellikle yumurtalıklarda bulunan foliküller de üretilir, ancak testislerde, böbrek üstü bezlerinde, yağ dokusunda, karaciğerde, memelerde ve beyinde de sentezlenebilir. Hormon, çeşitli kimyasal tepkimeler sonucu vücutta kolestrolden sentezlenir.[8] Menopoza girildiği takdirde östradiol üretimi durdurulur ve östradiol seviyesi çok düşük seviyelere iner.

  1. 1 2 3 4 5 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). "Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment". Contraception. 87 (6): 706-27. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
  2. Falcone T, Hurd WW (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. ss. 22-. ISBN 978-0-323-03309-1. 10 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2016.
  3. Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). "Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol". Obstetrics and Gynecology. 89 (3): 340-5. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581.
  4. Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). "Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women". Menopause. 13 (3): 517-27. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950.
  5. Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL (Eylül 1984). "Estrogens in insects". Cellular and Molecular Life Sciences. 40 (9). ss. 942-944. doi:10.1007/BF01946450.
  6. Ozon R (1972). "Estrogens in Fishes, Amphibians, Reptiles, and Birds". Idler DR (Ed.). Steroids In Nonmammalian Vertebrates. Oxford: Elsevier Science. ss. 390-414. ISBN 978-0323140980.
  7. Ryan KJ (Ağustos 1982). "Biochemistry of aromatase: significance to female reproductive physiology". Cancer Research. 42 (8 Suppl). ss. 3342s-3344s. PMID 7083198.
  8. Saldanha, Colin J., Luke Remage-Healey, and Barney A. Schlinger. "Synaptocrine signaling: steroid synthesis and action at the synapse." Endocrine reviews 32.4 (2011): 532–549.
  9. Ford SR, Roach SS (7 Ekim 2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. ss. 525-. ISBN 978-1-4698-3214-2.
  10. Hochadel M (1 Nisan 2015). Mosby's Drug Reference for Health Professions. Elsevier Health Sciences. ss. 602-. ISBN 978-0-323-31103-8.
Kaynak hatası: <references> üzerinde tanımlanan "FordRoach2013" adındaki <ref> etiketi önceki metinde kullanılmıyor. (Bkz: Kaynak gösterme)
Kaynak hatası: <references> üzerinde tanımlanan "HochadelMosby2015" adındaki <ref> etiketi önceki metinde kullanılmıyor. (Bkz: Kaynak gösterme)

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]