Piribedil
Piribedil (ticari isimler Pronoran, Trivastal Retard, Trastal, Trivastan, Clarium ve diğerleri), bir D2 ve D3 reseptör agonisti olarak işlev gören bir antiparkinson ajanı ve piperazin türevidir. Aynı zamanda α-2 adrenerjik antagonist özellikleri vardır.[1][2]
Tıbbi kullanımlar[değiştir | kaynağı değiştir]
- Parkinson hastalığının (PD), monoterapi (levodopa olmadan) veya L- DOPA tedavisi ile kombinasyon halinde, hastalığın erken evrelerinde ve ileri evrelerde tedavisi
- Yaşlılarda patolojik bilişsel bozuklukların tedavisi (bozulmuş dikkat, motivasyon, bellek, vb)
- Genç hastalarda baş dönmesi tedavisi
- Retina iskemik belirtilerinin tedavisi
- Alt ekstremitelerin periferik vasküler hastalığına (PVD) bağlı aralıklı topallamanın ek tedavisi (evre 2)
- Tek kutuplu ve bipolar depresiflerde anhedoni ve tedaviye dirençli depresyonun yardımcı tedavisi (etiket dışı)
- Parkinson hastalığı ve diğer parkinsonizm türleriyle ilişkili yürüme bozukluklarının tedavisi
Etkileşimler[değiştir | kaynağı değiştir]
Dopamin antagonistleri piribedilin etkisini azaltır.
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]
- "Piribedil". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 1 Ocak 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Ocak 2022.
- ^ "Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 297 (3): 876-87. June 2001. PMID 11356907. 14 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Ocak 2022.
- ^ "Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of epinephrine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 305 (1): 338-46. April 2003. doi:10.1124/jpet.102.046383. PMID 12649387. 14 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Ocak 2022.