Hiponitröz asit

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Hiponitröz asit
Adlandırmalar
Diazenediyol
N-(Hidroksiimino)hidroksilamin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
3DMet
ChEBI
ChemSpider
KEGG
  • ON=NO
Özellikler
Molekül formülü H2N2O2
Molekül kütlesi 62.0282 g/mol
Görünüm beyaz kristal
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler kuru olduğunda patlayıcı
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Hiponitröz asit, H2N2O2 veya HON=NOH formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. Bir nitramid, H2N−NO2 izomeridir.

Hiponitröz asit iki dizi tuz oluşturur: [ON = NO]- anyonunu içeren hiponitritler ve [HON = NO]- anyonunu içeren "asit hiponitritleri".[1]

Yapı ve özellikler[değiştir | kaynağı değiştir]

Hiponitröz asidin iki olası yapısı vardır, trans ve cis. Trans-hiponitröz asit, kuruduğunda patlayıcı olan beyaz kristaller oluşturur. Sulu çözeltide, zayıf bir asittir (pKa1 = 7.21, pKa2 = 11.54) ve pH 1–3'te 25 °C'de 16 gün yarı ömrü olan azot oksit ve suya ayrışır:

H2N2O2 → H2O + N2O

Bu reaksiyon geri dönüşümlü olmadığından, N2O, H2N2O2'nin anhidriti olarak düşünülmemelidir.[1]

Cis asidi bilinmemektedir,[1] ancak sodyum tuzu elde edilebilir.[2]

Üretim[değiştir | kaynağı değiştir]

Hiponitröz asit (trans), eterdeki gümüş (I) hiponitrit ve susuz HCl'den hazırlanabilir:

Ag2N2O2 + 2 HCl → H2N2O2 + 2 AgCl

Spektroskopik veriler, ortaya çıkan asit için bir trans konfigürasyonunu gösterir.[2]

Biyolojik yönler[değiştir | kaynağı değiştir]

Enzimolojide bir hiponitrit redüktaz, kimyasal reaksiyonu katalize eden bir enzimdir.[3]

H2N2O2 + 2 NADH + 2 H+ ↔ 2 NH2OH + 2 NAD+

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ a b c Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 0-12-352651-5.
  2. ^ a b Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). "Chapter 15: The group 15 elements". Inorganic Chemistry (3rd ed.). Pearson. p. 468. ISBN 978-0-13-175553-6.
  3. ^ "Arşivlenmiş kopya". 22 Mart 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2019.