Dietilen glikol

Dietilen glikol
Adlandırmalar
	IUPAC adı 2,2′-Oksidietanol
	Diğer adlar 2,2′-Oksibis(etan-1-ol); 2-(2-Hidroksietoksi)etan-1-ol; Etilen diglikol; Diglikol; 2,2′-Oxksibisetanol; 2,2′-Oksidietanol; 3-Oksa-1,5-pentandiol; Dihidroksi dietil eter; Digenos; Digol
Tanımlayıcılar
CAS numarası	111-46-6 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:46807 ;
ChemSpider	13835180 ;
ECHA InfoCard	100.003.521
KEGG	C14689 ;
PubChem CID	8117;
UNII	61BR964293 ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID8020462 ;
	InChI InChI=1S/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H2 Key: MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H2 Key: MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYAK;
	SMILES OCCOCCO;
Özellikler
Molekül formülü	C4H10O3
Molekül kütlesi	106,12 g/mol
Görünüm	renksiz sıvı
Yoğunluk	1,118 g/mL
Erime noktası	-10,45 °C (13,19 °F; 262,70 K)
Kaynama noktası	244 ila 245 °C (471 ila 473 °F; 517 ila 518 K)
Çözünürlük (su içinde)	karışır
Tehlikeler
	İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	yanıcı, orta düzeyde zehirli
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
NFPA 704; (yangın karosu)	2 1 0
	Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)	2 — 25 g/kg (oral, sıçan)
Benzeyen bileşikler
Benzeyen dioller	etilen glikol, trietilen glikol
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Dietilen Glikol (DEG), ${\ce {C4H10O3}}$ formülüne sahip organik bileşik. Bu zehirli, neredeyse kokusuz, renksiz, tatlı ve higroskopik sıvı birçok ilaçta kontaminasyona neden olup pek çok ölüme neden olmuştur. Dört karbonlu etilen glikol dimeridir. Su, alkol, aseton, eter ve etilen glikolde tam çözünür.^[2]

Zehirli ürünlerin nedeni propilen glikolün kontaminasyonu veya propilen glikolden ucuz olduğu için yerine kullanılıp karıştırılmasıdır.

Genelde kimyasal sentezler için öncül veya çözücü olarak kullanılır.

Sentez[değiştir | kaynağı değiştir]

Etilen oksitin bölümsel hidrolizi ile üretilebilmektedir.

Zehirlenme[değiştir | kaynağı değiştir]

Dietilen glikol yutulduğunda hızlıca emilir, metabolizması genel olarak karaciğerde gerçekleşir ve 2-hidroksietoksiasetik asite (HEAA) metabolize olur ve bu ortaya çıkan metabolik ürün de hızlıca yok edilir. Toksititenin asıl mekanizması tam olarak bulunamamıştır ancak araştırmalar toksititeye büyük ölçüde HEAA'nın neden olduğunu göstermektedir. Yutulduktan sonra metabolik asidoz ve böbrek yetmezliğine neden olur müdahale edilmez ise ölümcüldür. Hasta stabilize edilmiş olsa bile nörolojik hasarlara neden olabilir ve kimi zaman ölümcüldür. Dietilen glikolün ölümcül dozu tam olarak bulunamamıştır ancak zehirlenmelere bakılarak ölümcül dozun 1ml/kg söylenebilir. Zehirlenme durumunda hastanın durumunun daha iyi olması, semptomların bazılarını geciktirmek ve prognozu iyileştirmek için fomepizol veya etanol verilir. Hayatta kalıp böbrek hasarı oluşan kişiler diyalize bağlı yaşarlar.^[3]

Kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ "Diethylene glycol (CHEBI:46807)". 23 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Ocak 2024.
^ Schep LJ, Slaughter RJ, Temple WA, Beasley DM (2009). "Diethylene glycol poisoning". Clin Toxicol. 47 (6). ss. 525-35. doi:10.1080/15563650903086444. PMID 19586352.
^ Schep, Leo J.; Slaughter, Robin J.; Temple, Wayne A.; Beasley, D. Michael G. (1 Temmuz 2009). "Diethylene glycol poisoning". Clinical Toxicology. 47 (6): 525-535. doi:10.1080/15563650903086444. ISSN 1556-3650. PMID 19586352.

[1] "Diethylene glycol (CHEBI:46807)". 23 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Ocak 2024.

[2] Schep LJ, Slaughter RJ, Temple WA, Beasley DM (2009). "Diethylene glycol poisoning". Clin Toxicol. 47 (6). ss. 525-35. doi:10.1080/15563650903086444. PMID 19586352.

[3] Schep, Leo J.; Slaughter, Robin J.; Temple, Wayne A.; Beasley, D. Michael G. (1 Temmuz 2009). "Diethylene glycol poisoning". Clinical Toxicology. 47 (6): 525-535. doi:10.1080/15563650903086444. ISSN 1556-3650. PMID 19586352.

[1]

[2]

[3]