Somatik hipermutasyon: Revizyonlar arasındaki fark
Yeni sayfa: thumb|230px|right|B hücreleri [[bakteri ve virüs gibi yabancı maddeleri tanımlamak ve nötralize ederek ev sahibini korumak için antikorlar ... |
(Fark yok)
|
Sayfanın 11.13, 7 Mart 2011 tarihindeki hâli
Somatik hipermutasyon veya SHM, edinilmiş bağışıklık sisteminin bir parçası olarak, sistemin yabancı cisimlere (örn. mikroplara) karşı durmasında görev alan hücre içi bir mekanizmadır.
SHM, bağışıklık sisteminin, yabancı yapıları (antijenleri) tanımakta kullandığı almaç gruplarını çeşitlendirir ve bağışıklık sisteminin canlının yaşamı süresince karşılaştığı yeni tehtidlere karşı uyum sağlamasını sağlar [1]
Somatik hipermutasyon immunoglobulin genlerinin çeşitli bölgelerini etkileyen programlanmış bir mutasyon sürecini kapsamaktadır. Mutasyonların diğer çeşitlerinden farklı olarak, SHM sadece yaşayan bağışıklık hücrelerini etkiler ve bu mutasyonlar yavrulara aktarılmaz[2] Yanlış hedeflenmiş somatik hipermutasyon B-hücreleri, lenfomalarının gelişiminden sorumlu mekanizma olabileceği nedeniyle günümüzde araştırılmaktadır [3]
Hedeflenme
Bir B hücresi bir antijeni tandığında, bölünmek ya da çoğalmak için uyarılmış olur. Çoğalma sırasında, B hücresinin reseptör lokusu son derece yüksek somatik mutasyon oranı gösterir ki; bu en azından 105-106 genom çapındaki mutasyonların normal oranından çok daha büyüktür. [2] Meydana gelen mutasyonlar, temel olarak ara sıra oluşan eklemeler (insersiyonlar) ve kayıplar (delesyonlar) ile birlikte görülen tek baz yerine geçmeler (subsitüsyonlar) şeklindedir. Bu mutasyonlar en çok, çok-değişebilen (hypervariable) bölgeler olarak da bilinen, DNA'nın "sıcak-noktalar"ında meydana gelirler. Yönlendirilen bu hipermutasyon, özgül bir yabancı antijeni tanıyabilme ve ona bağlanabilme yeteneğine sahip olan immünoglobülin reseptörlerini ifade eden B hücrelerinin seçilimi için olanak sağlar. Bu bölgeler, "tamamlayıcı karar-bölgeleri"ne benzerler, immünoglobulindeki antijen tanıma bölgeleriyle ilişkilidirler.[4]
Bu hedeflenmenin kesin doğasının ne yazık ki çok az anlaşılmış olmasına rağmen, bunun, hata-eğilimli ve yüksek-özgünlükte onarım yapan bir denge tarafından kontrol edildiği düşünülmektedir.[5] Bu yönlendirilmiş hipermutasyon, özgül bir yabancı antijeni arttırılmış şekilde tanıma ve bağlama yetisine sahip olan immunoglobulin almaçlarını ifade eden B hücrelerinin seçilimini göz önünde tutmaktadır.[1]
İşleyiş
Deneysel bulgular, SHM mekanizmasının, DNA'daki sitozinin urasile deaminasyonunu sağlayan "AID" (aktivasyonu-teşvikleyen deaminaz) "sitidin" olarak adlandırılan bir enzim tarafından yapıldığı görüşünü desteklemektedir.[6][7] Bir sitozin-guanin çifti bu yüzden, doğrudan bir urasil-guanin yanlış eşleşmesine değiştirilmiş olur.
Urasil kalıntıları normalde DNA'da bulunmaz, bu nedenle genom bütünlüğünü sağlamak için, bu mutasyonların bir çoğu yüksek-doğruluklu DNA yanlış-eşleşim-onarım enzimleriyle düzeltilmiş olmalıdır. Urasil bazları, onarım enzimi urasil-DNA glikolilaz tarafından çıkarılır.[7] Hata-eğilimli DNA polimereazlar bundan sonra, boşluğu doldurmak ve mutasyonlar yaratmak için toplanabilirler.[6][8] Bu yeni DNA sentezi, ya deaminlenmiş sitozininin kendinde ya da bitişindeki baz çiftlerindeki konumlarda sıklıkla oluşan mutasyonları ortaya çıkaran, hata eğilimli DNA polimerazları içerir. B hücresi bölünmesi sırasında, DNA'nın immünoglobulin değişebilir bölgesi, okunur ve çevirilir. B hücrelerinin hızla çoğalan popülasyonlarındaki mutasyonların ortaya çıkması, nihai olarak; seçilebilecek antijen için en büyük yatkınlığı gösteren B hücresinden, hafifçe farklılık gösteren almaçlar ve antijen için çeşitlenmiş özgüllüğe sahip olan binlerce B hücresinin üretimiyle sonuçlanır. En yüksek ilgiyi gösteren B hücreleri, bundan sonra, tekrar bir enfeksiyon durumunda arttırılmış bağışıklık yanıtının verilmesine katkıda bulunan uzun-yaşamlı hafıza B hücrelerine ve antikor üreten plazma hücrelerine farklılaşmak üzere seçilirler.[2]
Hipermutasyon süreci ayrıca, bir canlının kendi hücrelerinin imzası karşısında "kendini-seçen" hücrelerden yararlanır. Bu oto-seçim sürecinin hatalarının, bir öz-bağışıklık yanıtının gelişmesine neden olduğu da hipotez olarak ileri sürülmüştür.
Ayrıca bakınız
Kaynaklar
- ^ a b Janeway, C.A., Travers, P., Walport, M., Shlomchik, M.J. (2005). Immunobiology (6th bas.). Garland Science. ISBN 0815341016.
- ^ a b c Oprea, M. (1999) Antibody Repertoires and Pathogen Recognition: The Role of Germline Diversity and Somatic Hypermutation (Thesis) University of Leeds.
- ^ Odegard V.H., Schatz D.G. (2006). "Targeting of somatic hypermutation". Nat. Rev. Immunol. 6 (8): 573–583. doi:10.1038/nri1896. PMID 16868548.
|başlık=dış bağlantı (yardım) - ^ Li, Z., Wool, C.J., Iglesias-Ussel, M.D., Ronai, D., and Scharff, M.D. (2004). "The generation of antibody diversity through somatic hypermutation and class switch recombination". Genes & Development. 18 (1): 1–11. doi:10.1101/gad.1161904. PMID 14724175.
|başlık=dış bağlantı (yardım) - ^ Liu, M., Schatz, D.G. (2009). "Balancing AID and DNA repair during somatic hypermutation. Trends in Immunology". 30: 173–181.
|başlık=dış bağlantı (yardım) - ^ a b Teng, G. and Papavasiliou, F.N. (2007). "Immunoglobulin Somatic Hypermutation". Annu. Rev. Genet. 41: 107–120. doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130340. PMID 17576170.
|başlık=dış bağlantı (yardım) - ^ a b Larson, E.D. and Maizels, N. (2004). "[http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=15003109 Transcription-coupled mutagenesis by the DNA deaminase AID]". Genome Biol. 5 (3): 211. doi:10.1186/gb-2004-5-3-211. PMC 395756 $2. PMID 15003109.
|başlık=dış bağlantı (yardım) - ^ Bachl, J., Ertongur, I., Jungnickel, B. (2006). "Involvement of Rad18 in somatic hypermutation". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103: 12081–86.
|başlık=dış bağlantı (yardım)
Dış bağlantılar
- http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2011/MB_cgi?mode=&term=Immunoglobulin+somatic+hypermutation
- İmmünogenetik ders sunumu-Dr.C.Dundar