ICD-10, D55-D59: Hemolitik anemiler
(D55-D59 sayfasından yönlendirildi)
ICD-10, D55-D59: Hemolitik anemiler, ICD-10'un güncel (2007) sürümünde D55'ten D59'a kadar kodlanmış beş hastalık bloğu ile ilgili hastalıkları içeren bir hastalık grubudur ve eritrositlerin parçalanmasına bağlı olarak gelişen kansızlıkları derler.[1]
Bu grup, ICD-10, Bölüm 3 (D50-D89): Kan ve kan oluşturan organ hastalıkları ile belirli bağışıklık bozuklukları kategorisine dahildir.[2]
Hastalık blokları[değiştir | kaynağı değiştir]
- Bazı hastalık adlarına eklenen "BTT" kısaltmasının açılımı "Başka Türlü Tanımlanmamış"tır ve ICD-10'un İngilizce metinlerinde izlenen "NOS (not otherwise specified)" ifadesinin karşılığıdır.
D55 Enzim bozukluklarına bağlı anemiler
| İçermez ilaç kaynaklı enzim eksikliği anemisi (D59.2) | |
| D55.0 | Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz [G6PD] eksikliğine bağlı anemi |
| - Favizm - G6PD eksiklik anemisi | |
| D55.1 | Glutatyon metabolizmasının diğer bozukluklarına bağlı anemi |
| - Hekzoz monofosfat şantının G6PD dışındaki enzim eksikliklerine bağlı anemi - Sferositik olmayan hemolitik (kalıtsal) anemi, tip I | |
| D55.2 | Glikolitik enzim bozukluklarına bağlı anemi |
| - Sferositik olmayan hemolitik (kalıtsal) anemi, tip II - Hekzokinaz eksiklik anemisi - Pirüvat kinaz eksiklik anemisi - Triyoz-fosfat izomeraz eksiklik anemisi | |
| D55.3 | Nükleotit metabolizma bozukluklarına bağlı anemi
|
| D55.8 | Enzim bozukluklarına bağlı diğer anemiler
|
| D55.9 | Tanımlanmamış enzim bozukluğuna bağlı anemi
|
| Kaynak - D55: Anaemia due to enzyme disorders. ICD-10, v.2007. WHO. | |
D56 Talasemi
| D56.0 | Alfa talasemi |
| İçermez: hemolitik hastalığa bağlı hidrops fetalis (P56) | |
| D56.1 | Beta talasemi |
| - Cooley anemisi - Şiddetli beta talasemi - Talasemi intermedya - Talasemi majör | |
| D56.2 | Delta-beta talasemi
|
| D56.3 | Talasemi taşıyıcılığı
|
| D56.4 | Fetal hemoglobinin kalıtsal sürekliliği
|
| D56.8 | Diğer talasemiler
|
| D56.9 | Tanımlanmamış talasemi |
| - Akdeniz anemisi (başka hemoglobinopati ile birlikte) - Talasemi (minör)(başka hemoglobinopati ile birlikte) | |
| Kaynak - D56: Thalassaemia. ICD-10, v.2007. WHO. | |
D57 Orak hücre bozuklukları
| İçermez: diğer hemoglobinopatiler (D58) | |
| D57.0 | Krizli orak hücreli anemi |
| - Krizli Hb-SS hastalığı | |
| D57.1 | Krizsiz orak hücreli anemi |
| - BTT - - orak hücreli anemi - - orak hücre hastalığı - - orak hücre bozukluğu | |
| D57.2 | Çift heterozigot oraklanma bozuklukları |
| - Hb-SC hastalığı - Hb-SD hastalığı - Hb-SE hastalığı - Orak hücreli talasemi | |
| D57.3 | Orak hücre taşıyıcılığı |
| - Hb-S taşıyıcılığı - Heterozigot hemoglobin S
| |
| D57.8 | Diğer orak hücre bozuklukları
|
| Kaynak - D57: Sickle-cell disorders. ICD-10, v.2007. WHO. | |
D58 Diğer kalıtsal hemolitik anemiler
| D58.0 | Kalıtsal sferositoz |
| - Akolürik (ailesel) sarılık - Konjenital (sferositik) hemolitik ikter - Minkowski-Chauffard sendromu | |
| D58.1 | Kalıtsal eliptositoz |
| - (Konjenital) Eliptositoz - (Konjenital) (Kalıtsal) Ovalositoz | |
| D58.2 | Diğer hemoglobinopatiler |
| - Anormal hemoglobin, BTT - Hb-C / Hb-D / Hb-E hastalığı - Hemoglobinopati, BTT - Karasız hemoglobin hemolitik hastalığı - Konjenital Heinz cisimcik anemisi İçermez: - Ailesel polisitemi (D75.0) - Fetal hemoglobinin kalıtsal sürekliliği (D56.4) - Hb-M hastalığı (D74.0) - Methemoglobinemi (D74) - Yüksek rakım polisitemisi (D75.1)
| |
| D58.8 | Tanımlanmış diğer kalıtsal hemolitik anemiler |
| - Stomatositoz | |
| D58.9 | Tanımlanmamış kalıtsal hemolitik anemi
|
| Kaynak - D58: Other hereditary haemolytic anaemias. ICD-10, v.2007. WHO. | |
D59 Edinilmiş hemolitik anemiler
| D59.0 | İlaç kaynaklı otoimmün hemolitik anemi |
| Etken ilacı tanımlamak gerekirse, Bölüm 20'deki dış etken kodları ek olarak kullanılabilir. | |
| D59.1 | Diğer otoimmün hemolitik anemiler |
| - Kronik soğuk hemaglütinin hastalığı - (Soğuk / Sıcak tip) Otoimmün hemolitik hastalık - Soğuk aglütinin hastalığı - Soğuk aglütinin hemoglobinürisi - Sıcak tip (ikincil) (semptomatik) hemolitik anemi - Soğuk tip (ikincil) (semptomatik) hemolitik anemi İçermez: - Evans sendromu (D69.3) - Fetüs ve yenidoğanın hemolitik hastalığı (P55) - Paroksismal soğuk hemoglobinürisi (H59.6) | |
| D59.2 | İlaç kaynaklı otoimmün olmayan hemolitik anemi |
| - İlaç kaynaklı enzim eksikliği anemisi Etken ilacı tanımlamak gerekirse, Bölüm 20'deki dış etken kodları ek olarak kullanılabilir. | |
| D59.3 | Hemolitik-üremik sendrom
|
| D59.4 | Diğer otoimmün olmayan hemolitik anemiler |
| - Mekanik / Mikroanjiyopatik / Toksik hemolitik anemi Etkeni tanımlamak gerekirse, Bölüm 20'deki dış etken kodları ek olarak kullanılabilir. | |
| D59.5 | Paroksismal noktürnal hemoglobinüri |
| - Marchiafava-Micheli sendromu İçermez: hemoglobinüri, BTT (R82.3) | |
| D59.6 | Başka dış nedenlerle hemolize bağlı hemoglobinüri |
| - Egzersiz hemoglobinürisi - Paroksismal soğuk hemoglobinürisi - Yürüyüş hemoglobinürisi Etkeni tanımlamak gerekirse, Bölüm 20'deki dış etken kodları ek olarak kullanılabilir. İçermez: hemoglobinüri, BTT (R82.3)
| |
| D59.8 | Diğer edinilmiş hemolitik anemiler
|
| D59.9 | Tanımlanmamış edinilmiş hemolitik anemi |
| - Kronik idiyopatik hemolitik anemi | |
| Kaynak - D59: Acquired haemolytic anaemia. ICD-10, v.2007. WHO. | |
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ Haemolytic anaemias (D55-D59) 18 Mart 2010 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. ICD-10, v. 2007. WHO.
- ^ Diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving the immune mechanism (D50-D89) 18 Mart 2010 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. ICD-10, v. 2007. WHO.