İçeriğe atla

Permetrin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Permethrin
Permethrin kimyasal yapısı
Adlandırmalar
3-Phenoxybenzyl
(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)
-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.052.771 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
  • InChI=1/C21H20Cl2O3/c1-21(2)17(12-18(22)23)19(21)20(24)25-13-14-7-6-10-16(11-14)26-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17,19H,13H2,1-2H3
  • Cl/C(Cl)=C/C3C(C(=O)OCc2cccc(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C
Özellikler
Molekül formülü C21H20Cl2O3
Molekül kütlesi 391.28 g/mol
Görünüm Renksiz kristaller halinde
Yoğunluk 1.19 g/cm³, katı
Erime noktası 34
Kaynama noktası 200
Çözünürlük (su içinde) Çözünmeyen (5.5 x 10-3 ppm)
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Cilt ve göz için tehlikeli,
akciğerlere zararlı
Güvenlik bilgi formu (SDS) Dış MSDS
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Permethrin, tarım ilaçlarında, böcek kovucu ve böcek ilaçlarında yaygın bir şekilde kullanılan insektisittir.

Kullanım alanları

[değiştir | kaynağı değiştir]
Permetrin;
  • Bir insektisit olarak,
  • Tarımda, bitkileri korumak için,
  • Hayvancılıkta parazitleri öldürmek için,
  • Evlerde ve Endüstride böcek kontrolü için,
  • Böcek kovucu ve böcek ilacı olarak ise;
  • Ağaç tedavisinde, kereste işleme esnasında,
  • Hazır giyimde giysilerde koruyucu önlem olarak,
  • Evcil hayvanların barınaklarında pire önleyici olarak kullanılmaktadır.
%0,5 permetrin tozu

Ev hayvanlarında kullanımı

[değiştir | kaynağı değiştir]

Permetrin kediler için zehirlidir. Köpeklerde permetrin, pire tedavisi için uygulanmasından sonra kediler ile kurdukları temas sonrasında kedilerin öldüğü bilinmektedir.[1]

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]

Kişisel sağlık

[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin, baş biti ve uyuz parazitlerinin tedavisinde kullanılmaktadır. Genelde baş biti ve uyuz için (reçetesiz) hazırlanan solüsyona %5 oranında katılarak kullanılmaktadır. Ancak İngiliz ulusal ilaç merkezi, permethrinin bitlenmenin ortadan kaldırılmasında düşük bir etkinliğe sahip olduğunu belirtmektedir.

Permethrin, siklopropan halkasındaki iki stereojenik merkezden kaynaklı dört stereoizomere (iki çift enantiyomere) sahiptir. Transpermethrin olarak bilineni trans enantiyomer çiftidir.

  1. ^ P-J Linnett. "Kedilerde Permetrin türü zehirlenmeler". Australian Veterinary Journal. s. 1-2, 32–35. 86. 11 Nisan 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]