Toremifen
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Kasım 2022) |
Toremifen, postmenopozal kadınlarda ileri meme kanseri tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.[1][2] Ağızdan alınır.[3]
Toremifenin yan etkileri sıcak basması, terleme, mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, vajinal akıntı ve vajinal kanamayı içerir.[4][5] Ayrıca kan pıhtılarına, düzensiz kalp atışlarına, kataraktlara, görme bozukluklarına, yüksek karaciğer enzimlerine, endometrial hiperplaziye ve endometriyal kansere neden olabilir.[4] Kemik metastazı olan kadınlarda yüksek kan kalsiyum seviyeleri oluşabilir.[4]
İlaç, seçici bir östrojen reseptörü modülatörüdür (SERM) ve bu nedenle, östradiol gibi östrojenlerin biyolojik hedefi olan östrojen reseptörünün (ER) antagonisti olan karışık bir agonisttir.[4][5] Kemikte, karaciğerde ve uterusta östrojenik, memelerde antiöstrojenik etkileri vardır.[1][4][6][7] Bir trifeniletilen türevidir ve tamoksifen ile yakından ilişkilidir.[8]
Toremifen 1997 yılında tıbbi kullanım için tanıtılmıştır.[9][10] 1978'de tamoksifenden bu yana tanıtılan ilk antiöstrojendi.[11] Amerika Birleşik Devletleri'nde jenerik ilaç olarak mevcuttur.[12]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ a b William R. Miller; James N. Ingle (8 Mart 2002). Endocrine Therapy in Breast Cancer. CRC Press. ss. 55-57. ISBN 978-0-203-90983-6. 14 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2022. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ Bruce A. Chabner; Dan L. Longo (7 Aralık 2011). Cancer Chemotherapy and Biotherapy: Principles and Practice. Lippincott Williams & Wilkins. ss. 659-. ISBN 978-1-4511-4820-6. 14 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2022. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi;Toremifene-Labelisimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ a b c d e Laura Rosenthal; Jacqueline Burchum (17 Şubat 2017). Lehne's Pharmacotherapeutics for Advanced Practice Providers - E-Book. Elsevier Health Sciences. ss. 931-. ISBN 978-0-323-44779-9. 14 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2022. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ a b David Schiff; Isabel Arrillaga; Patrick Y. Wen (16 Eylül 2017). Cancer Neurology in Clinical Practice: Neurological Complications of Cancer and its Treatment. Humana Press. ss. 296-. ISBN 978-3-319-57901-6. 14 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2022. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ Monica Morrow; Virgil Craig Jordan (2003). Managing Breast Cancer Risk. PMPH-USA. ss. 192-. ISBN 978-1-55009-260-8. 14 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2022. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ Selective Estrogen Receptor Modulators—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 1 Mayıs 2013. ss. 51-. ISBN 978-1-4901-0447-8.
- ^ Antonio Cano; Joacquim Calaf i Alsina; Jose Luis Duenas-Diez (22 Eylül 2006). Selective Estrogen Receptor Modulators: A New Brand of Multitarget Drugs. Springer Science & Business Media. ss. 52-. ISBN 978-3-540-34742-2. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ Orlando E. Silva; Stefano Zurrida (2005). Breast Cancer: A Practical Guide. Elsevier Health Sciences. ss. 355-. ISBN 0-7020-2744-8. 14 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2022. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ Wayne R. Bidlack; Stanley T. Omaye; Mark S. Meskin (16 Mart 2000). Phytochemicals as Bioactive Agents. CRC Press. ss. 26-. ISBN 978-1-56676-788-0. 14 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2022. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ Philip J. DiSaia; William T. Creasman; Robert S Mannel (4 Şubat 2017). Clinical Gynecologic Oncology E-Book. Elsevier Health Sciences. ss. 124-. ISBN 978-0-323-44316-6. 14 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2022. Yazar eksik
|soyadı1=(yardım) - ^ "Generic Fareston Availability - Drugs.com". Drugs.com (İngilizce). 29 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Nisan 2019.