Linalool: Revizyonlar arasındaki fark

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Sonraki sürümle aradaki fark →
İçerik silindi İçerik eklendi
GörselVikimetin
Makina86 (mesaj | katkılar)
Beyaz liste
8.453 değişiklik
"Linalool" sayfasının çevrilmesiyle oluşturuldu.
Etiketler: İçerik Çevirmeni İçerik Çevirmeni 2
(Fark yok)

Sayfanın 15.40, 6 Kasım 2020 tarihindeki hâli

Linalool
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol
Diğer adlar
3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
Tanımlayıcılar
  • Bileşikler
  • (±)-linalool
  • (R): (−)-linalool
  • (S): (+)-linalool
3D model (JSmol)
3DMet
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.032 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3 
    Key: CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3
    Key: CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYAV
  • CC(O)(C=C)CCC=C(C)C
Özellikler
Kimyasal formül C10H18O
Molekül kütlesi 154,25 g mol−1
Yoğunluk 0.858 to 0.868 g/cm3
Erime noktası < [dönüştürme: geçersiz sayı]
Kaynama noktası 198 ila 199 °C (388 ila 390 °F; 471 ila 472 K)
Çözünürlük (su içinde) 1.589 g/l
Tehlikeler
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 1: Maruziyet tahrişe neden olabilir, ancak yalnızca hafif kalıcı hasar oluşturur. Örnek: TerebentinYanıcılık 2: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için orta derecede ısıtılması veya nispeten yüksek ortam sıcaklığına maruz bırakılması gerekmektedir. Alevlenme noktası 38 ila 93 °C arasındadır (100 ila 200 °F). Örnek: Dizel yakıtıKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
1
2
0
Parlama noktası 55 °C (131 °F; 328 K)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Linalool (/lɪˈnæloʊɒl, laɪ-, -loʊoʊl, -ˈluːl/ )[1], birçok çiçek ve baharat bitkilerinde bulunan doğal olarak oluşan terpen alkolünün iki enantiomerleri adlandırır.[2] Bunların çoğu hoş kokusuna (müstehcen bir dokunuşla, çiçeksi) dayanan birçok ticari uygulaması vardır.

Linalool kelimesi Linaloe'e (bir ağaç türü) dayanır ve son eki -ol'dir. [3] β-linalool, linalyl alkol, linaloil oksit, allo-okimenol ve 3,7-dimetil-1,6-oktadien-3-ol gibi başka isimleri de vardır.[2]

Doğa

200'den fazla bitki türü çoğunlukla Lamiaceae (nane ve diğer otlar), Lauraceae (defne, tarçın, gül ağacı) ve Rutaceae (turunçgiller) familyalarından ayrıca tropikal iklim bölgelerinden kuzey iklim bölgelerine kadar huş ağaçları ve diğer bitkiler de linalool üretir. Ayrıca bazı mantarlar da bu kimyasalı üretir.[2]

Enantiyomerler

(S)-(+)-linalool (solda) ve (R)-(-)-linalool (sağda)

Linalool'un C3'te stereojenik merkeze sahiptir ve bu nedenle iki stereoizomeri vardır: (R)-(-)-linalool aynı zamanda lisareol olarak da bilinir ve (S)-(+)-linalool aynı zamanda coriandrol olarak da bilinir.

Her iki enantiomerik form da doğada bulunur: (S)-linalool örneğin kişniş (Coriandrum sativum L.), cymbopogon (Cymbopogon martini var. Martinii) ve tatlı portakal (Citrus sinensis ) çiçekleri (Narenciye) uçucu yağlarının ana bileşeni olarak bulunur. (R)-linalool lavanta (Lavandula officinalis), defne defne ( Laurus nobilis ) ve tatlı fesleğen de (Ocimum basilicum ) bulunur.

Her enantiyomer insanlarda farklı sinir tepkileri uyandırır bu nedenle farklı kokulara sahip olarak sınıflandırılır. (S)-(+)-Linalool tatlı ve çiçeksi petitgrain benzeri olarak algılanır (koku eşiği 7.4 ppb) ve (R)- formu daha odunsu ve lavanta benzeri (koku eşiği 0.8 ppb) algılanır.

Biyosentez

Daha yüksek bitkilerde linalool asiklik monoterpenoiddir. Monoterpenlerin çoğu gibi geranil pirofosfat (GPP) oluşturmak için dimetilalil difosfat (DMAPP) ve izopentenil difosfatın (IPP) yoğunlaşmasıyla başlar.[4] Linalool sentaz (LIS) yardımıyla (LIS) kiral merkezi oluşturmak için su saldırır.[5][4] LIS'in limonen sentaz gösterdiği görülmektedir-tipi kataliz, basitleştirilmiş bir "metal kofaktör bağlama alanı [burada substratta yer alan kalıntıların çoğunluğu...bağlanma] proteinin C-terminal kısmındadır" stereoseçicilik ve mantık neden bazı bitkilerin her bir enantiyomerden farklı seviyelerde bulunduğunu.[6][7]

Linalool biyosentez yolu. Kullanılan kısaltmalar: geranil difosfat sentaz (GDS), pirofosfat ester (OPP), izopentenil pirofosfat (IPP), dimetilalil pirofosfat (DMAPP), geranil pirofosfat (GPP). Stereojenik merkezler bir yıldız işaretiyle gösterilir.

Kullanımlar

Linalool sabun, deterjan, şampuan ve losyon gibi parfümlü hijyen ürünleri ve temizlik maddelerinin % 60 ila % 80'inde koku olarak kullanılır.[8]

Aynı zamanda kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır. Linalool'un yaygın aşağı akış ürünü E vitaminidir .[kaynak belirtilmeli] [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (July 2018)">alıntı gerekli</span> ] Ayrıca linalool haşere uzmanları tarafından pire, meyve sineği ve hamamböceği böcek ilacı olarakkullanılır. Aynı zamanda morina güveleri için bir haşere kontrol yöntemi olarak da kullanılabilir. Linalool erkeklerin çekiciliğini artıran codlemone adı verilen morina güvesi feromonu ile sinerjik bir etki yaratır.[9]

Linalool bazı sivrisinek kovucu ürünlerde kullanılmaktadır;[10] ancak EPA, "[l]inalool (tek aktif bileşen olarak) içeren ürünler için etiketlerin ön ekranının Ajans dosyasındaki etkinlik verilerinin sivrisinekleri püskürtmek için bazı iddiaları desteklemeyebileceğini gösterdiğini" belirtmektedir.[11]

Linalool içeren bitkiler

Güvenlik ve olası toksisite

Linalool aerosolünün solunmasıyla ve ağızdan alım veya cilt tarafından absorbe edilerek potansiyel olarak tahrişe, ağrıya ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.[2][17] Avrupa'da yama testine tabi tutulan insanların yaklaşık % 7'sinin oksitlenmiş linalool formuna alerjik olduğu bulundu.[18]

Ayrıca bakınız

  • Lavanta yağı

Kaynakça

  1. ^ "Linalool". Dictionary.com Unabridged. Random House. Erişim tarihi: 2016-01-22. 
  2. ^ a b c d "Linalool". PubChem, US National Library of Medicine. 12 February 2017. Erişim tarihi: 14 February 2017. 
  3. ^ "linalool". Merriam-Webster Dictionary. : "International Scientific Vocabulary, from Mexican Spanish lináloe"
  4. ^ a b "Biosynthesis and therapeutic properties of Lavandula essential oil constituents". Planta Medica. 77 (1): 7–15. January 2011. doi:10.1055/s-0030-1250136. PMID 20665367.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "Planta Medica" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)
  5. ^ Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach. 3rd. John Wiley & Sons. 2009. ISBN 978-0-470-74168-9. 
  6. ^ "Structure and evolution of linalool synthase". Molecular Biology and Evolution. 15 (11): 1491–8. November 1998. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025876. PMID 12572612. 
  7. ^ "The biochemical and molecular basis for the divergent patterns in the biosynthesis of terpenes and phenylpropenes in the peltate glands of three cultivars of basil". Plant Physiology. 136 (3): 3724–36. November 2004. doi:10.1104/pp.104.051318. PMC 527170 $2. PMID 15516500. 
  8. ^ "Widely Used Fragrance Ingredients In Shampoos And Conditioners Are Frequent Causes Of Eczema". MedicalNewsToday. 28 March 2009. 9 January 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  9. ^ "Host plant volatiles synergize response to sex pheromone in codling moth, Cydia pomonella". Journal of Chemical Ecology. 30 (3): 619–29. March 2004. doi:10.1023/b:joec.0000018633.94002.af. PMID 15139312. 
  10. ^ "What to look for when you're buying mosquito repellent". South China Morning Post. September 6, 2015. Erişim tarihi: December 30, 2015. 
  11. ^ "EPA Linalool Summary Document Registration Review: Initial Docket" (PDF). U.S. Environmental Protection Agency. April 2007. 
  12. ^ "Silexan, an orally administered Lavandula oil preparation, is effective in the treatment of 'subsyndromal' anxiety disorder: a randomized, double-blind, placebo controlled trial". International Clinical Psychopharmacology. 25 (5): 277–87. September 2010. doi:10.1097/YIC.0b013e32833b3242. PMID 20512042. 
  13. ^ "Essential oil constituents of the spice Cinnamomum tamala (Ham.) Nees & Eberm". Flavour and Fragrance Journal. 15 (6): 388–390. 2000. doi:10.1002/1099-1026(200011/12)15:6<388::AID-FFJ928>3.0.CO;2-F. 
  14. ^ "Analysis of Terpenes in Cannabis sativa L. Using GC/MS: Method Development, Validation, and Application". Planta Medica. 85 (5): 431–438. March 2019. doi:10.1055/a-0828-8387. PMID 30646402. 
  15. ^ "Aroma profiles of five basil (Ocimum basilicum L.) cultivars grown under conventional and organic conditions". Food Chemistry. 107 (1): 464–472. 2008. doi:10.1016/j.foodchem.2007.07.062. 
  16. ^ "Composition and antifungal activity of the essential oil of Solidago chilensis". Planta Medica. 68 (2): 164–7. February 2002. doi:10.1055/s-2002-20253. PMID 11859470. 
  17. ^ "Linalool". Toxnet, National Library of Medicine, US National Institutes of Health. 14 January 2016. 28 February 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 May 2019. 
  18. ^ "Patch testing with the European baseline series fragrance markers: a 2016 update". The British Journal of Dermatology. 178 (3): 776–780. March 2018. doi:10.1111/bjd.15949. PMID 28960261. 

Dış bağlantılar

"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Linalool&oldid=23972665" sayfasından alınmıştır