Zlotogora-Ogur sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Zlotogora-Ogur sendromu (cleft lip/palate-ectodermal dysplasia sendromu; Rosselli-Gulienetti sendromu), ektodermal displazi bulguları içeren, otosomal resesif yolla geçen kalıtsal bir sendromdur.[1][2][3] Orofasiyal yarıklar sendromu kümesi içinde yer alan bir fenotiptir (OFC7).[4][5]

Yüz bulguları: Kaşlar, kirpikler ve saçlar seyrektir; giderek dökülürler. Üçgensi bir yüz ve küçük yanaklar izlenir. Filtrum yapısı gariptir.

Ağız bulguları: Yarık dudak ve yarık damak saptanır. Dişlerde az ya da çok sayıda eksiklikler (hipodonti, oligodonti) görülür; bulunan dişlerse küçüktür (mikrodonti). Bazı hastalarda dişler tümüyle yoktur (total anodonti).

Parmaklarda yapışıklıklar (sindaktili), avuçlarda ve ayak tabanlarında kalınlaşma görülür (palmoplantar hiperkeratoz).

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Zlotogora J, Zilberman Y, Tenenbaum A, Wexler MR. Cleft lip and palate, pili torti, malformed ears, partial syndactyly of fingers and toes, and mental retardation: a new syndrome? Journal of Medical Genetics, 24: 291-293, 1987
  2. ^ Ogur G, Yüksel M. Association of syndactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip and palate: report of two sibs from Turkey. Journal of Medical Genetics, 25: 37-40, 1988
  3. ^ Visinoni AF, Lisboa-Costa T, Pagnan NAB, Chautard-Freire-Maia EA. Ectodermal dysplasias: Clinical and molecular review. American Journal of Medical Genetics, 149A:1980–2002, 2009
  4. ^ DeLuke DM, Haug RH. Syndromes of the Head and Neck. Elsevier, Philadelphia, 2014
  5. ^ Hennekam LR, Krantz ID, Allansonb IJ. Gorlin's Syndromes of the Head and Neck. Oxford University Press, Oxford, 2010