Tolvaptan
Tolvaptan, konjestif kalp yetmezliği, siroz ve konjestif kalp yetmezliği ile ilişkili hiponatremiyi (düşük kan sodyum seviyeleri) tedavi etmek için kullanılan seçici bir vazopressin reseptörü 2 (V2) antagonisti olarak işlev gören bir akuaretik ilacıdır. Tolvaptan, 19 Mayıs 2009 tarihinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır ve Otsuka Pharmaceutical Co. tarafından Samsca ticari adı altında satılmaktadır.[1]
Tolvaptan jenerik ilaç olarak mevcuttur.[2][3]
Yan etkiler[değiştir | kaynağı değiştir]
FDA, tolvaptanın 30 günden daha uzun süre kullanılmaması gerektiğini ve altta yatan karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmaması gerektiğini çünkü karaciğer hasarına ve potansiyel olarak karaciğer yetmezliğine yol açabileceğine karar vermiştir.[4] Hiponatremiyi tedavi etmek için kullanıldığında, hiponatreminin çok hızlı düzeltilmesine ve ölümcül ozmotik demiyelinizasyon sendromuna neden olabilir.[5]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ "Drug Approval Package: Samsca (Tolvaptan) Tablets NDA #022275". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 21 Temmuz 2009. 14 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ağustos 2020.
- ^ "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ağustos 2020.
- ^ "Tolvaptan Accord: Pending EC decision". European Medicines Agency (EMA). 26 Ocak 2023. 27 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ocak 2023.
- ^ "U.S. Food and Drug Administration." Samsca (Tolvaptan): Drug Safety Communication.
- ^ Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics. Thirteenth. Brunton, Laurence L, Knollmann, Björn C, Hilal-Dandan, Randa. New York. 5 Aralık 2017. ISBN 9781259584732. OCLC 994570810.