Remimazolam
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Eylül 2023) |
Remimazolam, yetişkinlerde 30 dakika veya daha kısa süren invazif teşhis veya cerrahi prosedürler için prosedürel sedasyonun indüksiyonu ve sürdürülmesine yönelik bir ilaçtır.[1][2] PAION AG tarafından çeşitli bölgesel lisans sahipleri ile işbirliği içinde, kısa etkili imidazobenzodiazepin midazolam'a alternatif olarak, küçük invaziv prosedürler için anestezi indüksiyonunda ve bilinçli sedasyonda kullanılmak üzere geliştirilen bir benzodiazepin ilacıdır. Remimazolamın midazolamdan hem daha hızlı bir etki başlangıcına hem de daha kısa bir süreye sahip olduğu bulundu ve insan klinik deneyleri daha hızlı bir iyileşme süresi ve öngörülebilir, tutarlı farmakokinetik gösterdi; bu da bu uygulamalar için mevcut ilaçlara göre bazı avantajlara işaret ediyor.[3][4]
Prosedürel sedasyonun en yaygın yan etkileri arasında düşük kan basıncı, yüksek tansiyon, diyastolik hipertansiyon, sistolik hipertansiyon, düşük kan oksijen seviyesi ve diyastolik hipotansiyon yer alır.[2]
Remimazolam, Temmuz 2020'de Amerika Birleşik Devletleri'nde[2] ve Mart 2021'de Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylandı.
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ "Byfavo- remimazolam besylate injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. 20 Temmuz 2020. 22 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Şubat 2021.
- ^ a b c "Drug Trials Snapshots: Byfavo". Food and Drug Administration. 2 Temmuz 2020. 7 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Şubat 2021.
- ^ "Remimazolam, a short-acting GABA(A) receptor agonist for intravenous sedation and/or anesthesia in day-case surgical and non-surgical procedures". IDrugs. 13 (12): 929-937. December 2010. PMID 21154153.
- ^ "Enhancement of GABAergic activity: neuropharmacological effects of benzodiazepines and therapeutic use in anesthesiology". Pharmacological Reviews. 63 (1): 243-267. March 2011. doi:10.1124/pr.110.002717. PMID 21245208.