Piranin

Piranin
Adlandırmalar
	IUPAC adı Trisodyum 8-hidroksipiren-1,3,6-trisülfonat
	Diğer adlar 8-Hidroksipiren-1,3,6-trisülfonik asit; Solvent Yeşili 7; HPTS; Sülfonatlı hidroksi piren trisodyum tuzu
Tanımlayıcılar
CAS numarası	6358-69-6 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ECHA InfoCard	100.026.166
EC Numarası	228-783-6;
PubChem CID	4136521;
UNII	I2W85YOX9L ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID4041739 ;
	InChI InChI=1S/C16H10O10S3.3Na/c17-11-5-12(27(18,19)20)8-3-4-10-14(29(24,25)26)6-13(28(21,22)23)9-2-1-7(11)15(8)16(9)10;;;/h1-6,17H,(H,18,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;;/q;3*+1/p-3 Key: KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K;
	SMILES C1=CC2=C3C(=C(C=C2S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])C=CC4=C(C=C(C1=C43)O)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+];
Özellikler
Kimyasal formül	C16H7Na3O10S3
Molekül kütlesi	524,39 g mol−1
Görünüm	Sarı-yeşil kristal toz
Çözünürlük (su içinde)	Çözünür
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Tehlike
Tehlike ifadeleri	H315, H319, H335
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). doğrula (bu nedir? )
	Bilgi kutusu kaynakları

Pyranin, arilsülfonatlar olarak bilinen kimyasallar grubundan bir hidrofili, pH-duyarlı floresan boya'dır.^[1]^[2] Piranin suda çözünür ve renklendirme maddesi, biyolojik boya, optik algılama reaktifi ve pH göstergesi olarak uygulamaları vardır.^[3]^[4] Kullanıldığı yerlerden birisi hücre içi pH ölçümüdür.^[5] Piranin ayrıca sarı fosforlu kalem'lerde bulunur ve onlara karakteristik floresan ve parlak sarı-yeşil rengi verir. Bazı sabun türlerinde de bulunur.^[6]

Sentez[değiştir | kaynağı değiştir]

Pirenetetrasülfonik asitten ve geri akış (reflux) altında suda sodyum hidroksit çözeltisinden sentezlenir.^[7] Trisodyum tuzu, sulu bir sodyum klorür çözeltisi eklenirken sarı iğneler halinde kristalleşir.

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

CTD's Pyranine page 2 Nisan 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. from the Comparative Toxicogenomics Database

Bu madde bir taslaktır. Bu maddeyi geliştirerek veya özelleştirilmiş taslak şablonlarından birini koyarak Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ "chem industry entry". 26 Ekim 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi.
^ "Comparative Toxicogenomics Database entry". 2 Nisan 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Haziran 2022.
^ "chemical land 21 entry". 18 Mart 2006 tarihinde kaynağından arşivlendi.
^ "Sci-Toys entry". 17 Mayıs 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi.
^ "Loading pyranine via purinergic receptors Bing by Siang Gan". 25 Temmuz 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi.
^ "Household Products Database". householdproducts.nlm.nih.gov. 29 Aralık 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi.
^ Tietze, Ernst; Bayer, Otto (1939). "Die Sulfosäuren des Pyrens und ihre Abkömmlinge". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 540 (1): 189-210. doi:10.1002/jlac.19395400113. ISSN 0075-4617.

[1] "chem industry entry". 26 Ekim 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[2] "Comparative Toxicogenomics Database entry". 2 Nisan 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Haziran 2022.

[3] "chemical land 21 entry". 18 Mart 2006 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[4] "Sci-Toys entry". 17 Mayıs 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[5] "Loading pyranine via purinergic receptors Bing by Siang Gan". 25 Temmuz 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[6] "Household Products Database". householdproducts.nlm.nih.gov. 29 Aralık 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[TietzeBayer1939-7] Tietze, Ernst; Bayer, Otto (1939). "Die Sulfosäuren des Pyrens und ihre Abkömmlinge". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 540 (1): 189-210. doi:10.1002/jlac.19395400113. ISSN 0075-4617.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]