Mol hidatiform

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Atla: kullan, ara
Esculaap4.svg     Bu maddede yazılanlar yalnızca bilgi verme amaçlıdır.
Yazılanlar, doktor uyarısı ya da önerisi değildir.
Mol hidatiform
Sınıflandırma ve dış kaynaklar
Hydatidiform mole (1) complete type.jpg
Mol hidatiform histopatolojik görüntüsü (Hemotoksilen-eozin boyama)
ICD-10 kodu O[1], D[2]
ICD-9 kodu 630
ICD-O kodu M9100/0
MedlinePlus 000909
OMIM 231090
no
MeSH D006828

Molar gebelik veya mol hidatiform, gebeliğin anormal bir formudur. Gestasyonel trofoblastik hastalıklar içinde en sık görülen formdur. Yumurtanın döllenmesindeki bazı hatalar sonucu rahim içinde cansız bir organizma oluşur ve böylece normal gebelik süreci devam ederken patolojik bir süreç başlar.[1] Molar gebelik parsiyel ve komplet olarak iki kategoriye ayrılır.


Komplet mol hidatiform[değiştir | kaynağı değiştir]

Gebelik ürününün genetik yapısı sadece baba kaynaklıdır ve diploid yapıdadır. Bu yapı iki şekilde oluşabilir;

  1. Tek spermden gelen baba orjinli haploid genom 23,X'tir ve bunun ikilenmesi sonucunda oluşan 46,XX genotipi meydana gelir. Ovum boşken döllenme olur.
  2. Boş ovum iki ayrı sperm tarafından döllenir, 46,XX veya 46,XY genotipi oluşur. [2]

Klinik[değiştir | kaynağı değiştir]

  • Anormal vajinal kanama
  • Rahim gebelik yaşına göre olması gerekenden daha fazla büyür
  • Hiperemezis gravidarum (Aşırı gebelik bulantı-kusması)
  • Emboli
  • Gebelik toksemisi (Olguların % 12-25' inde görülür. Gebeliğin 20. haftasından önce görülen toksemi olgularında ilk akla gelecek tanı molar gebelik olmalıdır. )

Parsiyel mol hidatiform[değiştir | kaynağı değiştir]

Gebelik ürününün genetik yapısı hem anne hem baba orjinlidir. Bunun sonucu triploid yapıdadır (en sık 69,XXY). Ebeveynlerden birinden 2n (diploid) sayıda kromozom gelirken diğerinden n (haploid) sayıda kromozom gelmektedir.

Tanı[değiştir | kaynağı değiştir]

Tanı ultrason incelemesi ve hCG hormon yüksekliği ile konulur. Kesin tanı ise küretaj materyalinin histopatolojik incelenmesi ile konulur.

Tedavi[değiştir | kaynağı değiştir]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Cotran RS, Kumar V, Fausto N, Nelso F, Robbins SL, Abbas AK (2005). Robbins and Cotran pathologic basis of disease (7th bas.). St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. ss. 1110. ISBN 0-7216-0187-1. 
  2. ^ Kumar, Vinay, ed. (2010). Pathologic Basis of Disease (8th bas.). Saunders Elsevier. ss. 1057–1058. ISBN 1437707920. 



Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]