Ksaliproden

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Xaliproden (kod adı SR57746) bir 5HT1A agonisti olarak işlev gören bir ilaçtır.[1] İn vitro olarak nörotrofik ve nöroprotektif etkileri vardır[2][3] ve amyotrofik lateral skleroz (ALS)[4] ve Alzheimer hastalığı dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif durumların tedavisinde kullanılması önerilmiştir.[5]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Appert-Collin (2005). "MAPK activation via 5-hydroxytryptamine 1A receptor is involved in the neuroprotective effects of xaliproden". International Journal of Immunopathology and Pharmacology. 18 (1): 21-31. doi:10.1177/039463200501800104. PMID 15698508. 
  2. ^ Labie (1999). "Effect of the neuroprotective compound SR57746A on nerve growth factor synthesis in cultured astrocytes from neonatal rat cortex". British Journal of Pharmacology. 127 (1): 139-44. doi:10.1038/sj.bjp.0702545. PMC 1566010 $2. PMID 10369466. 
  3. ^ Duong (1999). "Effect of the nonpeptide neurotrophic compound SR 57746A on the phenotypic survival of purified mouse motoneurons". British Journal of Pharmacology. 128 (7): 1385-92. doi:10.1038/sj.bjp.0702910. PMC 1571767 $2. PMID 10602316. 
  4. ^ Meininger (2004). "Efficacy and safety of xaliproden in amyotrophic lateral sclerosis: results of two phase III trials". Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders. 5 (2): 107-17. doi:10.1080/14660820410019602. PMID 15204012. 
  5. ^ "Magnetic resonance imaging of the neuroprotective effect of xaliproden in rats". Invest Radiol. 37 (6): 321-7. 2002. doi:10.1097/00004424-200206000-00003. PMID 12021588.