Finerenon
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Ekim 2023) |
Finerenon, böbrek fonksiyonlarında azalma, böbrek yetmezliği, kardiyovasküler ölüm, ölümcül olmayan kalp krizi ve kronik böbrek hastalığı olan yetişkinlerde kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye kaldırılma riskini azaltmak için kullanılan bir ilaçtır.[1] Finerenon, steroidal olmayan bir mineralokortikoid reseptör antagonistidir (MRA). Ağız yoluyla alınır.
Yaygın yan etkiler arasında hiperkalemi (yüksek potasyum seviyeleri), hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve hiponatremi (düşük sodyum seviyeleri) bulunur.[1]
Finerenon, Temmuz 2021'de Amerika Birleşik Devletleri'nde[1][2] ve Şubat 2022'de Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. ABD Gıda ve İlaç İdaresi, bu ilacı sınıfında birinci sınıf bir ilaç olarak görür.[3]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ a b c "FDA Approves Drug for Chronic Kidney Disease". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 9 Temmuz 2021. 9 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Temmuz 2021.
- ^ "Bayer's Kerendia (finerenone) Receives U.S. FDA Approval for Treatment of Patients with Chronic Kidney Disease Associated with Type 2 Diabetes" (Basın açıklaması). Bayer. 9 Temmuz 2021. 9 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Temmuz 2021 – Business Wire vasıtasıyla.
- ^ Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2021. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 Mayıs 2022. 6 Aralık 2022 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ocak 2023.