Famotidin

Famotidin

Klinik verisi
Gebelik kategorisi	AU: B1
Uygulama yolu	Oral,iv
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	%20-%66
Protein bağlanma	%10-%28
Eliminasyon yarı ömrü	2.5-4 saat
Tanımlayıcılar
IUPAC adı 2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl) ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
CAS Numarası	76824-35-6
PubChem CID	3325
DrugBank	APRD00296
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID5023039
ECHA Bilgi Kartı	100.116.793
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C8H15N7O2S3
Mol kütlesi	337.449

Famotidin, bir H₂-reseptör antagonistidir ve gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.

Farmakolojik özellikleri

Hem asit konsantrasyonunu hem de gastrik sekresyon hacmini azaltır. Famotidin bazal ve nokturnal gastrik sekresyonu inhibe ettiği gibi gıdalarla ve pentagastrin ile uyarılmış asit sekresyonunu da inhibe eder. Famotidin açlık veya tokluk serum gastrin düzeylerini minimal düzeyde etkiler. Famotidinin biyoyararlığı % 40-45 kadardır. Oral uygulamadan 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyona ulaşır. Eliminasyon yarılanma ömrü 2.5-3.5 saattir. Famotidin karaciğer ve böbrekler (% 65-70 oranında) yolu ile itrah edilir. Verilen dozun % 20-30’u değişmemiş olarak atılır.

Endikasyonları

• Duodenum ülseri,
• Tekrarlayan duodenum ülseri,
• Benign gastrik ülser,
• Patolojik hipersekretuar durumlar (Zollinger-Ellison sendromu ve multipl endokrin adenoma gibi).

Kontrendikasyonları

Famotidine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.