Famotidin

Vikipedi, özgür ansiklopedi

	Bu maddedeki yazılar yalnızca bilgi verme amaçlıdır.
	Yazılanlar, doktor uyarısı ya da önerisi değildir. Ayrıntılar için Vikipedi'nin tıbbi sorumluluk reddini okuyunuz.

?

Famotidin Sistematik (IUPAC) adı 2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl) ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine Kimlik belirteçleri CAS numarası 76824-35-6 ATC kodu A02 PubChem 3325 DrugBank APRD00296 Kimyasal özellikler Kimyasal formül C8H15N7O2S3 Moleküler ağırlık 337.449 g/mol Fiziksel özellikler Yoğunluk  ? Ergime noktası  ? Kaynama noktası  ? Çözünürlük (suda)  ? Farmakokinetik özellikler Biyoyararlanım  %20-%66 Proteine bağlanma  %10-%28 Metabolizma  ? Yarılanma ömrü 2.5-4 saat Atılma  ? Tedavi bilgileri Gebelik kategorisi ABD - B Avustralya - B1 Yasal durum Uygulama yolu Oral,iv

Konu başlıkları 1 Tanımı 2 Farmakolojik Özellikleri 3 Endikasyonları 4 Kontrendikasyonları

[değiştir] Tanımı

Famotidin, bir H2 reseptör antagonistidir ve gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.

[değiştir] Farmakolojik Özellikleri

Hem asit konsantrasyonunu hem de gastrik sekresyon hacmini azaltır. Famotidin bazal ve nokturnal gastrik sekresyonu inhibe ettiği gibi gıdalarla ve pentagastrin ile uyarılmış asit sekresyonunu da inhibe eder. Famotidin açlık veya tokluk serum gastrin düzeylerini minimal düzeyde etkiler. Famotidinin biyoyararlığı % 40-45 kadardır. Oral uygulamadan 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyona ulaşır. Eliminasyon yarılanma ömrü 2.5-3.5 saattir. Famotidin karaciğer ve böbrekler (% 65-70 oranında) yolu ile itrah edilir. Verilen dozun % 20-30’u değişmemiş olarak atılır.

[değiştir] Endikasyonları

• Duodenum ülseri,
• Tekrarlayan duodenum ülseri,
• Benign gastrik ülser,
• Patolojik hipersekretuar durumlar (Zollinger-Ellison sendromu ve Multipl Endokrin Adenoma gibi).

[değiştir] Kontrendikasyonları

Famotidine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.