Butamirat

Butamirat
Klinik verisi
Ticari adlar	Acodeen, Codesin, Pertix, Sinecod, Sinecoden, Sinecodix
AHFS/Drugs.com	Uluslararası İlaç İsimleri
ATC kodu	R05DB13 (DSÖ) ;
Hukuki durum
Hukuki durum	US: Ü ;
Farmakokinetik veri
Protein bağlanma	98%
Eliminasyon yarı ömrü	6 saat
Boşaltım	90% renal
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı 2-(2-dietilaminoetoksi)etil 2-fenilbutanoat;
CAS Numarası	18109-80-3 ;
PubChem CID	28892;
DrugBank	DB13731 ;
ChemSpider	26873 ;
UNII	M75MZG2236 ;
KEGG	D07594 ;
ChEMBL	ChEMBL1332546;
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID7048403 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.038.172
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C18H29NO3
Mol kütlesi	307,434 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
	SMILES O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1ccccc1)CC;
	InChI InChI=1S/C18H29NO3/c1-4-17(16-10-8-7-9-11-16)18(20)22-15-14-21-13-12-19(5-2)6-3/h7-11,17H,4-6,12-15H2,1-3H3 ; Key:DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N ;

Butamirat (veya brospamin, ticari isimleri Acodeen, Codesin, Pertix, Sinecod, Sinecoden, Sinecodix olan) olan bir öksürük bastırıcı'dır.^[1] Avrupa ve Meksika'da pazarlanır ama Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanmaz.^[2]

Butamirat, şurup, tablet, draje veya sitrat tuzu olarak (ör. Butamirat sitrat) pastil şeklinde satılır. Mide bulantısı, ishal, baş dönmesi ve ekzantem gibi yan tesirleri vardır.^[2]

Farmakoloji[değiştir | kaynağı değiştir]

Yapılan bir çalışmada, butamiratın omurilik soğanı'ndaki öksürük merkezine (kobay beynindeki dekstrometorfan-bağlanma bölgesine) aşırı yakınlıkla bağlandığını bulunmuştur.^[3]

2-(2-dietilaminoetoksi)etil ester olarak aynı sınıfta yer alan okseladin ve pentoksiverin ile kimyasal olarak ilişkilidir. Okseladinin karboksilik asidinde ilave bir etil grubu vardır, pentoksiverinin ise okseladinin her iki etil grubu da aynı yerde bir siklopentil ile değiştirilmiştir.

Farmakokinetik[değiştir | kaynağı değiştir]

Emilimi yüksektir. 1,5 saatlik bir dozda oral uygulamadan sonra, TCmax 150 mg, Cmax ise 6,4 μg/ml civarındadır.

Biyolojik yarı ömrü 6 saattir. Vücutta birikmez ve böbrekler’den metabolitler şeklinde dışarı atılır.

Oxeladin
Pentoksiverin

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ Germouty J, Weibel MA (November 1990). "[Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent]". Revue Médicale de la Suisse Romande. 110 (11). ss. 983-6. PMID 1980027.
^ ^a ^b Schlesser JL (1991). Drugs Available Abroad, 1st Edition. Derwent Publications Ltd. ss. 29-30. ISBN 0-8103-7177-4.
^ Klein M, Musacchio JM (October 1989). "High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1). ss. 207-15. PMID 2477524.

Farmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

[1] Germouty J, Weibel MA (November 1990). "[Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent]". Revue Médicale de la Suisse Romande. 110 (11). ss. 983-6. PMID 1980027.

[abroad-2] Schlesser JL (1991). Drugs Available Abroad, 1st Edition. Derwent Publications Ltd. ss. 29-30. ISBN 0-8103-7177-4.

[3] Klein M, Musacchio JM (October 1989). "High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1). ss. 207-15. PMID 2477524.

[1]

[2]

[3]