At nalı böbrek

Vikipedi, özgür ansiklopedi
At nalı böbrek
Diğer adlarRenal kaynaşma
UzmanlıkNefroloji

Ren arcuatus (Latince), renal füzyon veya süper böbrek olarak da bilinen at nalı böbrek, erkeklerde daha sık görülen, genellikle asemptomatik olan ve genellikle tesadüfen teşhis edilen yaklaşık 500 kişiden 1'ini etkileyen doğuştan gelen bir hastalıktır .[1][2] Bu bozuklukta, hastanın böbrekleri, anne karnındaki gelişim sırasında at nalı şeklinde kaynaşarak birleşir. Kaynaşmış kısım at nalı böbreğin kıstağıdır . Anormal anatomi böbrek drenajını etkileyerek böbrek taşı ve idrar yolu enfeksiyonlarının sıklığının artmasına ve ayrıca böbrek kanseri riskinin artmasına neden olabilir.[1]

Böbreğin kaynaşma anormallikleri iki gruba ayrılabilir: at nalı böbrek ve çapraz kaynaşmış ektopi . 'At nalı böbrek' en sık görülen renal füzyon bozukluğu.[3]

Belirti ve bulgular[değiştir | kaynağı değiştir]

At nalı böbrek gösteren karın aksiyal BT görüntüsü.

Sıklıkla asemptomatik olmakla birlikte, at nalı böbrekli hastaların en sık görülen semptomu karın veya yan ağrısıdır. Bununla birlikte, sunum genellikle spesifik değildir.[1] At nalı böbrekli hastaların yaklaşık üçte biri tüm yaşamları boyunca asemptomatik kalır ve hastaların %50'sinden fazlası 25 yıllık bir süre boyunca takip edildiğinde böbrek füzyonu ile ilgili herhangi bir tıbbi sorun yaşamaz.[1] Sonuç olarak, at nalı böbrekli hastaların yaklaşık %25'inin tesadüfen ultrason veya BT görüntüleme ile teşhis edildiği tahmin edilmektedir.[1]

İlişkili koşullar[değiştir | kaynağı değiştir]

At nalı böbrekli hastalarda anormal anatomiye bağlı sekeller gelişebilir ve bunlara bağlı semptomlar görülebilir.[kaynak belirtilmeli]

At nalı böbreğinin genel kategorileri, aşağıdaki kategorilere düşme riskini artırabilir:

  • Böbrek obstrüksiyonu – genellikle üreterin renal pelvise bağlandığı alanda bir tıkanıklık olan üreteropelvik bileşke obstrüksiyonuna (UPJ) [1] neden olur. Bu, enfeksiyon ve taş oluşumunu teşvik eden üriner staza yol açabilir.[4]
  • Böbrek enfeksiyonları – vezikoüreteral reflü ile ilişkili (renal füzyonu olan tüm hastaların yaklaşık %50'sinde bulunur), idrarın üreterlere anormal bir şekilde geri akması idrar yolu enfeksiyonu riskini artırır.[1]
  • Böbrek taşları - yavaş idrar akışı ve böbrek tıkanıklığı ile birlikte böbreklerin sapmış yönelimi böbrek taşı geliştirme riskini artırabilir. Hasta anormal iskelet anatomisine sahipse tedavi daha da karmaşıktır.[5] At nalı böbrekli hastaların %36'sında böbrek taşı gelişeceği tahmin edilmektedir.[6]
  • Böbrek kanseri – geçiş hücreli tümörler, Wilms tümörleri ve karsinoid tümörler gibi belirli böbrek kanserlerinin sıklığında artış görülür.[1]
  • Kalp anormallikleri – ventriküler septal defekt[7]
  • Nörolojik anormallikler - ensefalosel, miyelomeningosel, spina bifida[7]
  • İskelet anormallikleri - kifoz, skolyoz, hemivertebra ve mikrognati.[7]
  • Genitoüriner anormallikler - septat vajina, bikornuat uterus, hipospadias, inmemiş testis, yetişkin polikistik böbrek hastalığı ve ikiden fazla böbrek.[7]
  • Genetik anormallikler - Turner sendromu, Down sendromu, Patau sendromu, Edward sendromu, oro-kraniyal-dijital sendrom[7]
At nalı böbreği gösteren intravenöz pyelogram.

Neden[değiştir | kaynağı değiştir]

At nalı böbrek gelişimine katkıda bulunabilecek birkaç önerilen faktör vardır. Farklı teratojenler (örneğin talidomid, etanol, ACE inhibitörleri, kokain, gentamisin, kortikosteroidler, NSAID'ler ve A vitamini) gibi gelişmekte olan fetüse farklı maruziyetler olduğu varsayılmıştır.[2][8][9] Gelişmekte olan bir embriyonun nefrojenik hücre göçünün bozulması veya fetal yapısal anormallikler nedeniyle böbreklerin anormal göçü başka bir potansiyel faktördür.[2][8] Bununla birlikte, kesin bir genetik neden tespit edilmemiştir.[8][9]

Patofizyoloji[değiştir | kaynağı değiştir]

Böbrekler normal olarak gelişim sırasında böbrek üstü bezlerinin altında pelvisten çıktıktan sonra T12 ve L3 omurları arasındaki retroperitoneal boşlukta bulunur.[1] Bu durumdaki hastalarda, at nalı böbrek çıkışı, böbreklerin merkezi füzyonu nedeniyle genellikle alt mezenterik arter tarafından durdurulur.[10] Ancak bu, vakaların sadece %40'ında görülür ve vakaların %20'sinde kaynaşmış böbrek pelviste kalır.[1] Yükselişi de kendi renal arteri tarafından kısıtlanabilir.[11] Ek olarak, normal gelişim sırasında, böbrekler yükselirken 90 derecelik bir medial rotasyona uğrar. Ancak renal füzyon nedeniyle bu rotasyon bozulur ve üreterlerin anormal yerleşimine neden olur. Bu da üriner staz ve drenaj sorunlarına yol açabilir.[1] Ayrıca, normal bireylerde böbreklerin yaklaşık %70'i tek bir renal arter tarafından beslenir, kalan %30'u ise embriyonik kollateral veya aksesuar arterlere sahiptir.[1] At nalı böbreklerde, çoğu böbreklerin son konumuna bağlı olarak abdominal aort veya ortak iliak arterlerin türevleri tarafından beslenir.[1][12]

Teşhis[değiştir | kaynağı değiştir]

At nalı böbrekler genellikle abdominal görüntülemede tesadüfen teşhis edilir. Ultrason, intravenöz pyelogram, BT ve MRI gibi birçok farklı görüntüleme yöntemi ile tanı konulabilir.[1]

Görüntülemede bulunabilecek ortak özellikler şunlardır:

  • Alt kutupların orta hat simetrik füzyonu (vakaların %90'ında bulunur) veya lateral asimetrik füzyon (vakaların %10'unda bulunur) [13]
  • Eksik medial rotasyon ile kaynaşmış böbreklerin pozisyonu normalden daha düşüktür [13]
  • Renal pelvis ve üreterler daha önde yer alır ve istmustan ventral olarak geçer[4][13]
  • İnferior mezenterik arterin altında konumlanabilen isthmus [13]
  • Abdominal aorttan veya genel iliyak arterlerden kaynaklanabilen varyant arteriyel besleme [1][12][13]
  • Böbreğin ventromediyale uzanan alt kutupları kötü tanımlanmış olabilir[14]

Tedavi[değiştir | kaynağı değiştir]

Böbrekleri serbest bırakmak için kaynaşmış istmusun ayrılmasını içeren semfizyotomi, bu durum için önerilen bir tedaviydi, ancak komplikasyonlar ve minimal fayda nedeniyle gözden düştü.[1][15] Ayrıca, ameliyattan sonra böbrekler orijinal anormal yerlerinde kalabilir.[1][16] Bunun yerine yönetim, hastanın semptomatik hale gelmesi durumunda sekellerin tedavisine odaklanır.

Tedavi tipik olarak normal böbrek anatomisine sahip hastalardan farklı olmamakla birlikte,[17] böbrek taşları farklı bir yaklaşımı gerektirebilir. Böbrek taşları için olası bir tedavi olan ekstrakorporeal şok dalgası litotripsi, anormal anatomi nedeniyle at nalı böbrekli hastalarda daha az etkili olabilir ve enerjinin taşlara lokalizasyonunda zorluklara neden olabilir. Ayrıca bu renal füzyonda sıklıkla meydana gelebilen böbrek obstrüksiyonu nedeniyle ortaya çıkan taş parçalarının temizlenmesi de bozulabilir.[1] Bu nedenle, şok dalgası litotripsi ile herhangi bir tedaviden önce, başarılı tedaviyi önemli ölçüde bozduğu için bir UPJ obstrüksiyonu öncelikle ekarte edilmelidir.[4] 1.5cmden küçük taşlar için, üreteroskopi ve şok dalgası litotripsi ilk olarak kullanılabilir.[4] 1.5cmden büyük taşlar için veya önceki tedavi başarısız olduğunda, taşlar bunun yerine perkütan nefrolitotomi olarak bilinen minimal invaziv bir prosedürle çıkarılabilir.[4]

Normal böbrekli hastalarla karşılaştırıldığında, perkütan nefrolitotomi ile tedavi gören at nalı böbrekli hastalarda komplikasyon veya taş temizleme açısından fark görülmez.[4]

Anormal böbreğe vasküler beslenme hastalar arasında oldukça değişken olabileceğinden, hastalar ayrıca herhangi bir abdominal cerrahiden önce tipik olarak görüntüleme gerektirecektir.[1] Ek olarak, at nalı böbrekler, bağırsak yaralanması riskini artırabilen kolon ile yakın bir ilişkiye sahip olabilir.[1]

Epidemiyoloji[değiştir | kaynağı değiştir]

Normal bir popülasyonda her 500 bireyde 1 görülme sıklığı vardır.[1][2]

Erkeklerin 2:1'lik bir baskınlıkla at nalı böbrek geliştirmesi daha olasıdır.[1][2]

Bazı genetik hastalıklar, hastaları at nalı böbrek geliştirmeye yatkın hale getirebilir:

Önemli vakalar[değiştir | kaynağı değiştir]

  • Mel Gibson bu hastalıktan muzdariptir.[23]
  • Amerikalı bir komedyen olan Sam Kinison'da da bu durum vardı.[24]
  • Anglikan din adamlarının bir üyesi olan Robert Rowan, durumdan etkilenmişti.[kaynak belirtilmeli][ <span title="This claim needs references to reliable sources. (April 2021)">alıntı gerekli</span> ]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y Horseshoe Kidney. StatPearls. StatPearls Publishing. 2018. PMID 28613757. 24 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ocak 2019. 
  2. ^ a b c d e f g h "The horseshoe kidney: Surgical anatomy and embryology". Journal of Pediatric Urology. 12 (5): 275-280. October 2016. doi:10.1016/j.jpurol.2016.04.033. PMID 27324557. 
  3. ^ "Kidney fusion anomalies revisited: clinical and radiological analysis of 209 cases of crossed fused ectopia and horseshoe kidney". BJU International. 103 (2): 224-35. January 2009. doi:10.1111/j.1464-410X.2008.07912.x. PMID 18710445. 
  4. ^ a b c d e f Wein, Alan J.; Kavoussi, Louis R.; Partin, Alan W. (23 Ekim 2015). Campbell-Walsh Urology. Eleventh. Philadelphia, PA. ISBN 9780323263740. OCLC 931870910.  Yazar eksik |soyadı1= (yardım)
  5. ^ "Nephrolithiasis in a 17-Year-Old Male With Seckel Syndrome and Horseshoe Kidneys: Case Report and Review of the Literature". Urology. 120: 241-243. October 2018. doi:10.1016/j.urology.2018.05.023. PMID 29894776. 
  6. ^ "Incidence and characteristics of kidney stones in patients with horseshoe kidney: A systematic review and meta-analysis". Urology Annals. 10 (1): 87-93. January 2018. doi:10.4103/UA.UA_76_17. PMC 5791465 $2. PMID 29416282. 
  7. ^ a b c d e "Multimodality imaging spectrum of complications of horseshoe kidney". The Indian Journal of Radiology & Imaging. 27 (2): 133-140. 2017. doi:10.4103/ijri.IJRI_298_16. PMC 5510309 $2. PMID 28744072. 
  8. ^ a b c Horseshoe Kidney. StatPearls [Internet]: Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2021. PMID 28613757. 24 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Eylül 2022. 
  9. ^ a b "Maldevelopment of the human kidney and lower urinary tract: an overview.". In The kidney. Academic Press. 2003. ss. 377-393. doi:10.1016/b978-012722441-1/50023-3. ISBN 9780127224411. 
  10. ^ "Morphometric study of a horseshoe kidney". Medical Principles and Practice. 17 (1): 80-3. 2008. doi:10.1159/000109596. PMID 18059107. 
  11. ^ "Horseshoe kidney with extrarenal calyces and malformed renal vessels". European Journal of Anatomy. 20 (4): 355-359. 28 Mayıs 2019. 6 Mart 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Eylül 2022. 
  12. ^ a b "Horseshoe kidney: a review of anatomy and pathology". Surgical and Radiologic Anatomy. 36 (6): 517-26. August 2014. doi:10.1007/s00276-013-1229-7. PMID 24178305. 
  13. ^ a b c d e "Renal anomalies of position, shape and fusion: radiographic analysis" (PDF). Revista de la Federación Ecuatoriana de Radiología. 6: 24-30. 2013. 27 Ağustos 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 19 Eylül 2022.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  14. ^ "Horseshoe kidney". Nephrology, Dialysis, Transplantation. 14 (11): 2740-1. November 1999. doi:10.1093/ndt/14.11.2740. PMID 10534525. 
  15. ^ "Robot-assisted laparoscopic pyeloplasty in a pediatric patient with horseshoe kidney: surgical technique and review of the literature". Urologia. 84 (1): 55-60. February 2017. doi:10.5301/uro.5000188. PMID 27516351. 
  16. ^ "Horseshoe kidneys: a 40-year experience". The Journal of Urology. 113 (6): 743-6. June 1975. doi:10.1016/S0022-5347(17)59571-3. PMID 1152146. 
  17. ^ "Different managements of horseshoe kidney stones, any difference in the outcome?". Urology Annals. 10 (3): 287-290. July 2018. doi:10.4103/UA.UA_116_17. PMC 6060601 $2. PMID 30089987. 
  18. ^ "Renal Pathology". 20 Şubat 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2008. 
  19. ^ "The trisomy 18 syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. 7 (1): 81. October 2012. doi:10.1186/1750-1172-7-81. PMC 3520824 $2. PMID 23088440. 
  20. ^ "Horseshoe kidney and Turner syndrome". Nephrology, Dialysis, Transplantation. 15 (7): 1094. July 2000. doi:10.1093/ndt/15.7.1094-b. PMID 10862660. 
  21. ^ "Turner's syndrome". Lancet. 358 (9278): 309-14. July 2001. doi:10.1016/S0140-6736(01)05487-3. PMID 11498234. 
  22. ^ "[Renal abnormalities in Down syndrome: A review]". Archives de Pédiatrie. 24 (10): 1013-1018. October 2017. doi:10.1016/j.arcped.2017.07.014. PMID 28893484. 
  23. ^ Parkinson. "Mel Gibson Interview - part one". BBC. 16 Mayıs 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  24. ^ "Autopsy Report: Sam Kinison" (PDF). Autopsy Files. 13 Ağustos 2012 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=At_nalı_böbrek&oldid=31481037" sayfasından alınmıştır