Amil nitrat
| |
| |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Pentil nitrat | |
Diğer adlar n-Amil nitrat 1-Nitrooxipentan 1-Pentil nitrat | |
| Tanımlayıcılar | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.012.440 |
| EC Numarası |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
| UN numarası | 1112 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C5H11NO3 |
| Molekül kütlesi | 133,15 g mol−1 |
| Kaynama noktası | 104 ℃ (219 ℉; 377 K) |
| -76.4·10−6 cm3/mol | |
| Tehlikeler | |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |  
|
| İşaret sözcüğü | Uyarı |
| Tehlike ifadeleri | H226, H315, H319 |
| Önlem ifadeleri | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P235, P501 |
| Parlama noktası | 47.8 ℃ (118.0 ℉; 320.9 K) |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Amil nitrat, CH3(CH2)4ONO2 formülüne sahip kimyasal bileşiktir. Bu molekül, bir nitrat fonksiyonel grubuna bağlı 5-karbonlu amil grubundan oluşur.[1] Amil alkol ve nitrik asidin esteridir.
Uygulamalar[değiştir | kaynağı değiştir]
Alkil nitratlar, organik sentezde reaktif olarak kullanılır.[2] Amil nitrat, dizel yakıtta katkı maddesi olarak kullanılır ve burada yakıtın tutuşmasını hızlandırarak bir "ateşleme iyileştirici" görevi görür.[3]
Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]
- Amil nitrit - kalp hastalıklarını ve siyanür zehirlenmesini tedavi etmek için kullanılan benzer adlı bir kimyasal
- Poppers (argo terimi) - amil nitrit bazlı eğlence amaçlı bir madde (benzer yazım nedeniyle genellikle amil nitrat ile karıştırılır)
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ "EPA on Pentyl nitrate" (PDF). 31 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 9 Ocak 2023.
- ^ Zajac, W. W. Jr. (2001). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. ISBN 0471936235.
- ^ "Amyl Nitrate | Cameo Chemicals | Noaa". Cameochemicals.noaa.gov. 8 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Eylül 2016.