Oksimorfon: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Khutuck Bot (mesaj | katkılar) k Bot v3: Kaynak ve içerik düzenleme (hata bildir) |
"Oxymorphone" sayfasının çevrilmesiyle oluşturuldu. Etiketler: İçerik Çevirmeni [Çevirmeni 2] |
||
| 1. satır: | 1. satır: | ||
'''Oksimorfon''' şiddetli ağrı tedavisi için kullanılan oldukça güçlü bir [[opioid]] [[Ağrı kesici|analjeziktir]]. Enjeksiyondan sonra ağrının azalması yaklaşık 5-10 dakika sonra başlar, oral uygulamadan sonra yaklaşık 30 dakika sonra başlar ve hızlı salınımlı tabletler için yaklaşık 3-4 saat ve uzun salınımlı tabletler için 12 saat sürer.<ref>{{Akademik dergi kaynağı|başlık=Review of oral oxymorphone in the management of pain|tarih=August 2008|sayı=4|sayfalar=777–87|çalışma=Therapeutics and Clinical Risk Management|cilt=4|pmc=2621383|pmid=19209260|doi=10.2147/tcrm.s1784}}</ref> Oksimorfonun eliminasyon yarı ömrü intravenöz olarak çok daha hızlıdır ve bu nedenle ilaç en yaygın olarak ağızdan kullanılır.<ref>{{Akademik dergi kaynağı|başlık=Clinical Pharmacology of Oxymorphone|erişimtarihi=free|tarih=2009-04-01|sayı=suppl_1|dil=en|sayfalar=S3–S10|çalışma=Pain Medicine|cilt=10|issn=1526-2375|doi=10.1111/j.1526-4637.2009.00594.x}}</ref> Oksimorfona metabolize olan [[Oxycodone|oksikodon]] gibi, oksimorfonun kötüye kullanılma potansiyeli yüksektir.<ref>{{Akademik dergi kaynağı|başlık=Pharmacodynamic effects of oral oxymorphone: abuse liability, analgesic profile and direct physiologic effects in humans|tarih=January 2016|sayı=1|sayfalar=146–58|çalışma=Addiction Biology|cilt=21|pmc=4383736|pmid=25130052|doi=10.1111/adb.12173}}</ref> |
|||
'''Oksimorfon''', yarı sentetik bir opioid analjeziktir (ağrı kesici). Bazı zayıf kısmi agonist etkilere sahiptir ( miyoz , mide bulantısı , baş dönmesi v.s) ve yeterli dozlarda halüsinojenik / çözülme etkileri oluşturabilir, bu da KOR aktivasyonunun göstergesidir. [[Opioid]] bağımlılığının tedavisi için denendi , ancak ticari olarak geliştirilmedi.<ref>{{Kitap kaynağı|url=https://books.google.com.tr/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA916&redir_esc=y|başlık=The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies|tarih=14 Kasım 2014|dil=İngilizce|yayıncı=Springer|ad=J.|soyadı=Elks|isbn=978-1-4757-2085-3|erişimtarihi=3 Mayıs 2021|arşivurl=https://web.archive.org/web/20210503184207/https://books.google.com.tr/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA916&redir_esc=y|arşivtarihi=3 Mayıs 2021|ölüurl=hayır}}</ref> |
|||
{{İlaç bilgi kutusu|ilaç_adı=Oksimorfon|Resim1=Oxilorphan.svg|IUPAC adı=(-) - 17- (Siklopropilmetil) -morfinan-3,14-diol|CAS numarası=42281-59-4|PubChem sayısı=5361090|Kimyasal formül=C20H27NO2}} |
|||
== Kaynakça == |
== Kaynakça == |
||
{{Commons kategori-ufak}} |
|||
[[Kategori:Fenoller]] |
|||
[[Kategori:Ketonlar]] |
|||
[[Kategori:Alman icatları]] |
|||
[[Kategori:Eterler]] |
|||
[[Kategori:Tersiyer alkoller]] |
|||
Sayfanın 20.43, 25 Ağustos 2022 tarihindeki hâli
Oksimorfon şiddetli ağrı tedavisi için kullanılan oldukça güçlü bir opioid analjeziktir. Enjeksiyondan sonra ağrının azalması yaklaşık 5-10 dakika sonra başlar, oral uygulamadan sonra yaklaşık 30 dakika sonra başlar ve hızlı salınımlı tabletler için yaklaşık 3-4 saat ve uzun salınımlı tabletler için 12 saat sürer.[1] Oksimorfonun eliminasyon yarı ömrü intravenöz olarak çok daha hızlıdır ve bu nedenle ilaç en yaygın olarak ağızdan kullanılır.[2] Oksimorfona metabolize olan oksikodon gibi, oksimorfonun kötüye kullanılma potansiyeli yüksektir.[3]
Kaynakça
Wikimedia Commons'ta Oxymorphone ile ilgili çoklu ortam belgeleri bulunur
- ^ "Review of oral oxymorphone in the management of pain". Therapeutics and Clinical Risk Management. 4 (4): 777–87. August 2008. doi:10.2147/tcrm.s1784. PMC 2621383 $2. PMID 19209260.
- ^ "Clinical Pharmacology of Oxymorphone". Pain Medicine (İngilizce). 10 (suppl_1): S3–S10. 2009-04-01. doi:10.1111/j.1526-4637.2009.00594.x. ISSN 1526-2375. Tarih değerini gözden geçirin:
|erişimtarihi=(yardım); - ^ "Pharmacodynamic effects of oral oxymorphone: abuse liability, analgesic profile and direct physiologic effects in humans". Addiction Biology. 21 (1): 146–58. January 2016. doi:10.1111/adb.12173. PMC 4383736 $2. PMID 25130052.