Zanamivir: Revizyonlar arasındaki fark
"Zanamivir" sayfasının çevrilmesiyle oluşturuldu. Etiketler: İçerik Çevirmeni İçerik Çevirmeni 2 |
(Fark yok)
|
Sayfanın 21.41, 14 Mayıs 2021 tarihindeki hâli
| Tanımlayıcılar | |
|---|---|
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.218.632 |
Zanamivir, grip hastalığına neden olan influenza A ve B virüslerinin tedavi edilmesinde ve önlenmesinde kullanılan bir ilaçtır. Bir nöraminidaz inhibitörüdür ve Avustralyalı biyoteknoloji firması Biota Holdings tarafından geliştirilmiştir. 1990'da Glaxo'ya lisans verildi ve 1999'da ABD'de sadece grip tedavisinde kullanılmak üzere onaylandı. 2006 yılında, influenza A ve B'nin önlenmesi için onaylandı. [1] Zanamivir, ticari olarak geliştirilen ilk nöraminidaz inhibitörüdür. Halen GlaxoSmithKline tarafından Relenza ticari adı altında oral inhalasyon için toz formunda pazarlanmaktadır.
Tıbbi kullanımlar
Zanamivir, influenza A ve influenza B virüslerinin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Kişinin semptomatik olma riskini azaltır, ancak asemptomatik grip olma riskini azaltmaz. Teşhis belirsizliği, virüs suş direnci riski, olası yan etkiler ve finansal maliyet, sağlıklı bireylerin profilaksisi ve tedavisi için zanamivirin küçük faydalarından daha ağır basmaktadır. [2]
Zanamivir ile tedavi sırasında kuş gribi A H7N9 ile enfekte olan Çinlilerde zanamivire direnç ifade eden genler bulundu. [3]
Tedavi
Aksi halde sağlıklı bireylerde, faydalar genel olarak küçük görünmektedir. [2] Zanamivir, influenza benzeri hastalıkların (doğrulanmamış influenza veya 'grip') semptomlarının süresini bir günden daha az kısaltır. Astımlı çocuklarda semptomların ilk hafifletilmesine kadar geçen süre üzerinde net bir etki yoktur. [4] Hastaneye yatma ihtiyacı veya ölüm riskini etkileyip etkilemediği açık değildir. Zanamivir'in hastaneye yatışları veya zatürreyi ve bronşit, orta kulak enfeksiyonu ve sinüzit gibi diğer grip komplikasyonlarını azalttığına dair hiçbir kanıt yoktur. [5] Zanamivir, yetişkinlerde hekim tarafından bildirilen pnömoni veya radyolojik olarak doğrulanmış pnömoni riskini azaltmamıştır. Çocuklarda pnömoni üzerindeki etki de anlamlı değildir. [6]
Referanslar
Dış bağlantılar
- İnfluenza tedavisi için Relenza'nın gelişimi
- İlaç Bilgisi: Zanamivir Soluma MedlinePlus ilaç
- Relenza: Tüketici Soruları ve Cevapları ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)
- Relenza Biota Holdings
- Relenza web sitesi GlaxoSmithKline
- ^ "FDA Approves a Second Drug for the Prevention of Influenza A and B in Adults and Children FDA press release March 29, 2006". FDA.
- ^ a b Michiels (2013). "The value of neuraminidase inhibitors for the prevention and treatment of seasonal influenza: a systematic review of systematic reviews". PLOS One. 8 (4): e60348. doi:10.1371/journal.pone.0060348. PMC 3614893 $2. PMID 23565231. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "Mich2013" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ Hu (2013). "Association between adverse clinical outcome in human disease caused by novel influenza a H7N9 virus and sustained viral shedding and emergence of antiviral resistance". The Lancet. 381 (9885): 2273–2279. doi:10.1016/S0140-6736(13)61125-3. PMID 23726392.
- ^ Jefferson (10 April 2014). "Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults and children" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 4 (4): CD008965. doi:10.1002/14651858.CD008965.pub4. PMC 6464969 $2. PMID 24718923.
- ^ Heneghan (Apr 9, 2014). "Zanamivir for influenza in adults and children: systematic review of clinical study reports and summary of regulatory comments". BMJ (Clinical Research Ed.). 348: g2547. doi:10.1136/bmj.g2547. PMC 3981976 $2. PMID 24811412.
- ^ Heneghan (9 April 2014). "Zanamivir for influenza in adults and children: systematic review of clinical study reports and summary of regulatory comments". BMJ. 348 (apr09 2): g2547. doi:10.1136/bmj.g2547. PMC 3981976 $2. PMID 24811412.