Oligonükleotit: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
"Oligonucleotide" sayfasının çevrilmesiyle oluşturuldu. Etiketler: İçerik Çevirmeni [Çevirmeni 2] |
"Oligonucleotide" sayfasının çevrilmesiyle oluşturuldu. Etiketler: İçerik Çevirmeni [Çevirmeni 2] |
||
| 4. satır: | 4. satır: | ||
Oligonükleotidler, tüm molekülü oluşturan nükleotid artıkları dizisi ile karakterize edilir. Oligonükleotidin uzunluğu genellikle "-mer" ile gösterilir (Yunanca meros'tan "kısım"). Örneğin, altı nükleotidden (nt) oluşan bir oligonükleotid bir heksamer iken 25 nt'den biri genellikle "25-mer" olarak adlandırılır. Oligonükleotidler, daha yüksek sıralı çiftler veya daha az sıklıkla melezler oluşturmak için kendi tamamlayıcı oligonükleotitleri DNA veya RNA'ya sekansa özgü bir şekilde kolayca bağlanır. Bu temel özellik, oligonükleotitlerin spesifik DNA veya RNA sekanslarını tespit etmek için problar olarak kullanılması için bir temel görevi görür. Oligonükleotitleri kullanan prosedürlerin örnekleri arasında DNA mikro dizileri Southern blot ASO analizi floresan in situ hibridizasyon (FISH) PCR ve yapay genlerin sentezi yer alır. |
Oligonükleotidler, tüm molekülü oluşturan nükleotid artıkları dizisi ile karakterize edilir. Oligonükleotidin uzunluğu genellikle "-mer" ile gösterilir (Yunanca meros'tan "kısım"). Örneğin, altı nükleotidden (nt) oluşan bir oligonükleotid bir heksamer iken 25 nt'den biri genellikle "25-mer" olarak adlandırılır. Oligonükleotidler, daha yüksek sıralı çiftler veya daha az sıklıkla melezler oluşturmak için kendi tamamlayıcı oligonükleotitleri DNA veya RNA'ya sekansa özgü bir şekilde kolayca bağlanır. Bu temel özellik, oligonükleotitlerin spesifik DNA veya RNA sekanslarını tespit etmek için problar olarak kullanılması için bir temel görevi görür. Oligonükleotitleri kullanan prosedürlerin örnekleri arasında DNA mikro dizileri Southern blot ASO analizi floresan in situ hibridizasyon (FISH) PCR ve yapay genlerin sentezi yer alır. |
||
Oligonükleotidler, farklı farmakolojik etkiler elde etmek için omurgada veya 2’ şeker konumunda modifiye edilebilen [[Nükleotit|2'-deoksiribonükleotidler]]<nowiki/>den (oligodeoksiribonükleotidler) oluşur. Bu modifikasyonlar, oligonükleotidlere yeni özellikler kazandırır ve onları antisens terapisinde anahtar bir unsur haline getirir.<ref>Weiss, B., ed. (1997). Antisense Oligodeoxynucleotides and Antisense RNA : Novel Pharmacological and Therapeutic Agents. Boca Raton, Florida: CRC Press</ref><ref>{{Akademik dergi kaynağı|url=|başlık=Antisense RNA gene therapy for studying and modulating biological processes|sayı=3|sayfalar=334–58|çalışma=Cellular and Molecular Life Sciences|yıl=1999|cilt=55|pmid=10228554|doi=10.1007/s000180050296}}</ref> |
|||
== Kaynakça == |
== Kaynakça == |
||
Sayfanın 15.46, 16 Kasım 2020 tarihindeki hâli
 | Bu sayfada devam eden bir çalışma vardır. Yardım etmek istiyorsanız ya da çalışma yarım bırakılmışsa, çalışmayı yapan kişilerle iletişime geçebilirsiniz. Bu sayfada son yedi gün içinde değişiklik yapılmadığı takdirde şablon sayfadan kaldırılacaktır. En son değişiklik, 3 yıl önce Abecesel (katkılar | kayıtlar) tarafından gerçekleştirildi (). |
Oligonükleotidler, genetik test, araştırma ve adli tıpta geniş bir uygulama alanına sahip olan kısa DNA veya RNA molekülleri, oligomerleridir. Laboratuvarda katı faz kimyasal sentezi ile[1] yaygın olarak yapılan bu küçük nükleik asit bitleri, herhangi bir kullanıcı tanımlı diziye sahip tek sarmallı moleküller olarak üretilebilir ve bu nedenle yapay gen sentezi polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) DNA dizileme moleküler klonlama ve moleküler problar için hayati öneme sahiptir. Doğada oligonükleotidler genellikle gen ekspresyonunun düzenlenmesinde (örneğin mikroRNA) işlev gören küçük RNA molekülleri olarak bulunur veya daha büyük nükleik asit moleküllerinin parçalanmasından türetilen bozunma ara maddeleri olarak bulunur.
Oligonükleotidler, tüm molekülü oluşturan nükleotid artıkları dizisi ile karakterize edilir. Oligonükleotidin uzunluğu genellikle "-mer" ile gösterilir (Yunanca meros'tan "kısım"). Örneğin, altı nükleotidden (nt) oluşan bir oligonükleotid bir heksamer iken 25 nt'den biri genellikle "25-mer" olarak adlandırılır. Oligonükleotidler, daha yüksek sıralı çiftler veya daha az sıklıkla melezler oluşturmak için kendi tamamlayıcı oligonükleotitleri DNA veya RNA'ya sekansa özgü bir şekilde kolayca bağlanır. Bu temel özellik, oligonükleotitlerin spesifik DNA veya RNA sekanslarını tespit etmek için problar olarak kullanılması için bir temel görevi görür. Oligonükleotitleri kullanan prosedürlerin örnekleri arasında DNA mikro dizileri Southern blot ASO analizi floresan in situ hibridizasyon (FISH) PCR ve yapay genlerin sentezi yer alır.
Oligonükleotidler, farklı farmakolojik etkiler elde etmek için omurgada veya 2’ şeker konumunda modifiye edilebilen 2'-deoksiribonükleotidlerden (oligodeoksiribonükleotidler) oluşur. Bu modifikasyonlar, oligonükleotidlere yeni özellikler kazandırır ve onları antisens terapisinde anahtar bir unsur haline getirir.[2][3]
Kaynakça
- ^ Yang J, Stolee JA, Jiang H, Xiao L, Kiesman WF, Antia FD, ve diğerleri. (October 2018). "Solid-Phase Synthesis of Phosphorothioate Oligonucleotides Using Sulfurization Byproducts for in Situ Capping". The Journal of Organic Chemistry. 83 (19): 11577–11585. doi:10.1021/acs.joc.8b01553. PMID 30179468.
- ^ Weiss, B., ed. (1997). Antisense Oligodeoxynucleotides and Antisense RNA : Novel Pharmacological and Therapeutic Agents. Boca Raton, Florida: CRC Press
- ^ "Antisense RNA gene therapy for studying and modulating biological processes". Cellular and Molecular Life Sciences. 55 (3): 334–58. 1999. doi:10.1007/s000180050296. PMID 10228554.