Tetraiyodoetilen

Tetraiyodoetilen
Adlandırmalar
	IUPAC adı tetraiodoethene
	Diğer adlar Periyodoetilen, Periyodoeten, Diyiodoform, etilen tetraiyodür
Tanımlayıcılar
CAS numarası	513-92-8;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEMBL	ChEMBL3182626;
ChemSpider	10126;
ECHA InfoCard	100.007.434
EC Numarası	208-176-2;
PubChem CID	10568;
UNII	K9R00J32Z7;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID4042462 ;
	InChI InChI=1S/C2I4/c3-1(4)2(5)6 Key: ZGQURDGVBSSDNF-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C(=C(I)I)(I)I;
Özellikler
Kimyasal formül	C2I4
Molekül kütlesi	531,64 g mol−1
Görünüm	sarı kristal katı
Koku	kokusuz
Yoğunluk	2.98
Erime noktası	187-192 °C (369-378 °F; 460-465 K)
Kaynama noktası	Süblimleşir
Çözünürlük (su içinde)	çözünmez
Çözünürlük	Kloroform, karbon disülfür, benzen ve toluende çözünür eterde az çözünür;
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Warning
Tehlike ifadeleri	H302, H312, H315, H319, H332, H335
Önlem ifadeleri	P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, P501
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Tetraiyodoetilen (TIE) veya diiyodoform, C
2I
4 kimyasal formülüne sahip, etilenin periyot analoğudur. Karbon tetraiyodür ve diiyodoasetilenin bozunma ürünüdür.^[4] Benzen ve kloroformda çözünen ancak suda çözünmeyen, kokusuz sarı, kristal bir katıdır.^[2] Antiseptik olarak ve pestisit ve fungisit formülasyonlarında bir bileşen olarak kullanılmıştır.^[5]^[6]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; tie isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
^ ^a ^b ^c Lide, D. R. (1995). CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition): A Ready-Reference Book of Chemical and Physical Data. CRC-Press. Page 522
^ ^a ^b Diiodoform in Notes on New Remedies. (1893). USA: Lehn & Fink.
^ Peculiar Decomposition of Diiodoacetylene, Victor Meyel and Wilhelm Pemsel (1896)
^ The Code of Federal Regulations of the United States of America (1984). U.S. Government Printing Office.
^ Iodine and Plant Life: Annotated Bibliography, 1813-1949. With Review of the Literature. (1950). UK: Chilean Iodine Educational Bureau. page 22

[tie-1] Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; tie isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)

[crc-2] Lide, D. R. (1995). CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition): A Ready-Reference Book of Chemical and Physical Data. CRC-Press. Page 522

[notes-3] Diiodoform in Notes on New Remedies. (1893). USA: Lehn & Fink.

[diiodoacetylene-4] Peculiar Decomposition of Diiodoacetylene, Victor Meyel and Wilhelm Pemsel (1896)

[5] The Code of Federal Regulations of the United States of America (1984). U.S. Government Printing Office.

[6] Iodine and Plant Life: Annotated Bibliography, 1813-1949. With Review of the Literature. (1950). UK: Chilean Iodine Educational Bureau. page 22

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]