İçeriğe atla

Yarı sentez

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Yarı sentez ya da diğer adıyla kısmi kimyasal sentez, doğal kaynaklardan (örneğin mikrobiyal hücre kültürleri, bitkiler veya hayvan dokuları) izole edilen kimyasal bileşiklerin, yeni ve özgün bileşikler üretmek üzere kimyasal olarak dönüştürüldüğü bir sentez yöntemidir. Bu yeni bileşikler genellikle yüksek molekül ağırlığına veya karmaşık moleküler yapılara sahiptir ve çoğunlukla tamamen tam sentezle üretilemeyecek düzeyde karmaşıklık gösterir.

Paklitakselin yarı sentezi . İzole edilmiş 10-deasetilbakatin III'ten başlayarak kısa bir dizi adımla paklitakselin gerekli yan zincirinin ve asetil grubunun kurulumu[1]

Yarı sentez, özellikle ilaç üretiminde, tam senteze kıyasla daha az adım içermesi nedeniyle daha ekonomik bir yöntem olarak tercih edilir. Doğal kaynaklardan elde edilen ilaçlar ya doğrudan izole edilerek ya da yarı sentez yoluyla elde edilir. Bu bağlamda, canlı organizmalar karmaşık bileşikleri biyosentez yoluyla üretme yeteneği sayesinde etkili birer "biyokimyasal fabrika" olarak işlev görür. Yapay kimyasal sentez yöntemleri ise genellikle bu biyolojik süreçlerin kimyasal çeşitliliğine ve karmaşıklığına erişemez.

Artemisinin içindeki istenmeyen bir lakton halkası, potasyum borohidrit ile indirgeme ve ardından metoksilasyon yoluyla bir asetal ile değiştirilir .[2]

Biyolojik ve Yapay Sentez Yolları

[değiştir | kaynağı değiştir]

Bazı fonksiyonel gruplar, örneğin asetil grubu gibi, yapay sentez yöntemleriyle daha kolay elde edilebilir. Ancak biyolojik yollar, yüksek yapısal karmaşıklığa sahip bileşikleri düşük maliyetle üretme avantajına sahiptir. Bu nedenle, karmaşık moleküllerin üretiminde biyosentetik yollar, tam senteze göre daha verimli ve tercih edilir olabilir. Özellikle düşük moleküler ağırlıklı öncüllerden yola çıkarak bu bileşikleri sentezlemek maliyetli olduğunda, yarı sentez ekonomik bir alternatif sunar.

Bitkiler, hayvanlar, mantarlar ve bakteriler; karmaşık öncül moleküller üretme kapasitesine sahiptir. Bu organizmaların kontrollü ortamlarda kullanıldığı biyoreaktörler, biyolojik ve yapay sentezin birleştiği üretim sistemleridir. İlaç keşfi sürecinde yarı sentez, doğal bir bileşiğin biyolojik etkisini korurken, sadece birkaç kimyasal adımda yan etkilerini azaltmak ya da biyoyararlanımını artırmak için kullanılır.[3]

Yarı sentez, tamamen yapay sentezden farklıdır çünkü bu yöntemde yapı taşları doğrudan doğal kaynaklardan sağlanır. Ancak ikisi arasında kesin bir çizgi yoktur; fark genellikle sentezdeki yapay müdahale düzeyine dayanır. Özellikle karmaşık veya hassas fonksiyonel grupların doğrudan organizmalardan elde edilmesi, bunların basit kimyasallardan sentezlenmesine kıyasla daha maliyet-etkindir.

İlaç Geliştirmede Öne Çıkan Örnekler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Yarı sentez yöntemiyle geliştirilmiş birçok önemli ilaç bulunmaktadır. Bunlardan bazıları:

Sentetik kimya alanındaki gelişmeler, daha önce ekonomik ya da teknik açıdan zor olan yarı sentez yollarını daha uygulanabilir hale getirmiştir. Bu da yarı sentez yöntemlerinin gelecekteki potansiyelini artırmaktadır.

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b Goodman J, Walsh V (2001). Taxol'ün Hikayesi: Kanser Karşıtı Bir İlacın Peşinde Doğa ve Politika. 11 Temmuz 2024 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. Cambridge University Press. s. 100f. ISBN 978-0-521-56123-5.
  2. ^ a b Boehm M, Fuenfschilling PC, Krieger M, Kuesters E, Struber F (2007). "Antimalarya İlacı Coartem için Geliştirilmiş Bir Üretim Süreci. Bölüm I". Org. Process Res. Dev. 11(3):336–340. doi:10.1021/op0602425. 5 Nisan 2023 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  3. ^ a b "Kimya Dünyasına Hoş Geldiniz" 23 Eylül 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Kimya Dünyası.
  4. ^ Nelson ML, Levy SB (Aralık 2011). "Tetrasiklinlerin tarihi". New York Bilimler Akademisi Yıllıkları . 1241 (Aralık): 17– 32. Bib kodu : 2011NYASA1241...17N . doi : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06354.x 5 Nisan 2025 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. . PMID 22191524. 4 Mart 2025 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. S2CID 34647314 9 Temmuz 2023 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  5. ^ Liu F, Myers AG (2016). "Yeni tetrasiklin antibiyotiklerinin keşfi ve pratik sentezi için bir platformun geliştirilmesi". Current Opinion in Chemical Biology, 32: 48–57. doi:10.1016/j.cbpa.2016.03.011. PMID 27043373. 4 Şubat 2025 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..