Stickler sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi
14.05, 24 Aralık 2016 tarihinde YBot (mesaj | katkılar) tarafından oluşturulmuş 17968696 numaralı sürüm (Silinmiş şablona verilen bağlantı kaldırıldı)
Stickler sendromu
UzmanlıkMedikal genetik Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir.

Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir.[1] Hastalarda yüzün orta kısmında hipoplazi, yarık dudak, eklemlerde hipermobilite, miyopi, retina dekolmanı iletim tipi veya ilerleyen sensorinöral işitme kaybı görülür.[2]

İlk kez 1965 yılında Gunnar Stickler tarafından tanımlanmıştır.[3]

Kaynakça