İçeriğe atla

Piranin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Piranin
Piraninin iskelet formülü
Adlandırmalar
Trisodyum 8-hidroksipiren-1,3,6-trisülfonat
8-Hidroksipiren-1,3,6-trisülfonik asit; Solvent Yeşili 7; HPTS; Sülfonatlı hidroksi piren trisodyum tuzu
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ECHA InfoCard 100.026.166 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 228-783-6
UNII
  • InChI=1S/C16H10O10S3.3Na/c17-11-5-12(27(18,19)20)8-3-4-10-14(29(24,25)26)6-13(28(21,22)23)9-2-1-7(11)15(8)16(9)10;;;/h1-6,17H,(H,18,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;;/q;3*+1/p-3
    Key: KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K
  • C1=CC2=C3C(=C(C=C2S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])C=CC4=C(C=C(C1=C43)O)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+]
Özellikler
Kimyasal formül C16H7Na3O10S3
Molekül kütlesi 524,39 g mol−1
Görünüm Sarı-yeşil kristal toz
Çözünürlük (su içinde) Çözünür
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Tehlike
Tehlike ifadeleri H315, H319, H335
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Pyranin, arilsülfonatlar olarak bilinen kimyasallar grubundan bir hidrofili, pH-duyarlı floresan boya'dır.[1][2] Piranin suda çözünür ve renklendirme maddesi, biyolojik boya, optik algılama reaktifi ve pH göstergesi olarak uygulamaları vardır.[3][4] Kullanıldığı yerlerden birisi hücre içi pH ölçümüdür.[5] Piranin ayrıca sarı fosforlu kalem'lerde bulunur ve onlara karakteristik floresan ve parlak sarı-yeşil rengi verir. Bazı sabun türlerinde de bulunur.[6]

Pirenetetrasülfonik asitten ve geri akış (reflux) altında suda sodyum hidroksit çözeltisinden sentezlenir.[7] Trisodyum tuzu, sulu bir sodyum klorür çözeltisi eklenirken sarı iğneler halinde kristalleşir.

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "chem industry entry". 26 Ekim 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  2. ^ "Comparative Toxicogenomics Database entry". 2 Nisan 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Haziran 2022. 
  3. ^ "chemical land 21 entry". 18 Mart 2006 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  4. ^ "Sci-Toys entry". 17 Mayıs 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  5. ^ "Loading pyranine via purinergic receptors Bing by Siang Gan". 25 Temmuz 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  6. ^ "Household Products Database". householdproducts.nlm.nih.gov. 29 Aralık 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  7. ^ Tietze, Ernst; Bayer, Otto (1939). "Die Sulfosäuren des Pyrens und ihre Abkömmlinge". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 540 (1): 189-210. doi:10.1002/jlac.19395400113. ISSN 0075-4617.